4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-d]嘧啶 | 176530-47-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 4-氯-2-甲基磺酰基噻吩并[3,2-d]嘧啶；4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 176530-47-5
• 化学式: C₇H₅ClN₂S₂
• 分子量: 216.715
• InChiKey: YKVAWSVTEWXJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-(methylthio)thieno[3, 2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。

  公开号：

  WO2018137036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS À BASE DE PYRIMIDINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  已经制备了Formula I的新型C-2取代双环化合物，并发现它们作为hGGPPS的有效抑制剂，通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制GGPP的生物合成而被发现是有用的。该申请涉及这些化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们的用途，特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hGGPPS活性的药物。

  公开号：

  WO2018137036A1

文献信息

• N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070099877A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Disclosed are N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formulae I-II: wherein Ar and R 1 -R 4 are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formulae I-II are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示了N-芳基噻吩吡嘧啶-4-胺及其类似物，由以下的式子I-II表示：其中Ar和R1-R4在此有所定义。本发明涉及发现具有式子I-II的化合物是半胱氨酸蛋白酶的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的半胱氨酸蛋白酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，这些病况中存在细胞不受控制的生长和异常细胞的扩散。
• Ring annulated
  申请人：DowElanco

  公开号：US05494887A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Substituted ring annulated 5-alkoxy-N-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-sulfonamide compounds, such as N-(2,6-dichlorophenyl)-5-methoxycyclopenteno[d]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyri midine-2-sulfonamide, were prepared by condensation of an appropriate 2-chloro-sulfonyl-5-alkoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound, such as 2-chlorosulfonyl-5-methoxycyclopenteno[d][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine, with a substituted arylamine compound, such as 2,6-dichloroaniline, and found to possess herbicidal utility.

  取适当的2-氯磺酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶化合物，例如2-氯磺酰基-5-甲氧基环戊烯[d]-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶，与取代芳胺化合物，例如2,6-二氯苯胺，缩合反应制备了取代环并[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺化合物，例如N-(2,6-二氯苯基)-5-甲氧基环戊烯[d][1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺，并发现具有除草作用。
• N-alkyl-N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070213305A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are N-alkyl-N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs thereof, represented by the Formulae I-II: wherein Ar, R 1 -R 4 and R 10 are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formulae I-II are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及公开的N-烷基-N-芳基噻唑嘧啶-4-胺及其类似物，其由式I-II表示：其中Ar、R1-R4和R10如本文所定义。本发明关于发现具有式I-II的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于在多种临床情况下诱导细胞死亡，其中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Substituted bicyclic pyrimidine-based compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US11279719B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  Novel C-2-substituted bicyclic compounds of Formula I have been prepared and found to be useful as inhibitors of by inhibiting geranylgeranylation of proteins. The application is directed to these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use, in particular as medicaments to cancer and other conditions treatable by inhibiting human geranylgeranylation pyrophosphate hGGPPS activity.

  制备出了新颖的 C-2 取代的式 I 双环化合物，并发现这些化合物可通过抑制蛋白质的香叶木苷酸化而成为有用的抑制剂。 本申请涉及这些化合物、包含这些化合物的组合物及其用途，特别是作为可通过抑制人叶愈创木酚酰化焦磷酸 hGGPPS 活性来治疗癌症和其他疾病的药物。
• US5494887A
  申请人：——

  公开号：US5494887A

  公开（公告）日：1996-02-27