(2R,6R)-1,2,6-trimethylpiperazine | 4204-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R,6R)-1,2,6-trimethylpiperazine
• 英文别名: 1-Methyl-cis-2,6-dimethyl-piperazin
• CAS: 4204-16-4；147539-61-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: QHVYJSBQXIIROJ-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-1,2,6-trimethylpiperazine 、 2,4-二氟-5-溴硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以32.2%的产率得到(2R,6R)-4-(4-bromo-5-fluoro-2-nitrophenyl)-1,2,6-trimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  [FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE

  摘要：

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。

  公开号：

  WO2017147700A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] N-[2-(1 -BENZYLPIPERIDIN-4-YL)ETHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPERAZINE-1 -CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR 4 (M4) ANTAGONISTS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[2-(1-BENZYLPIPÉRIDIN-4-YL)ÉTHYL]-4-(PYRAZIN-2-YL)-PIPÉRAZINE-1-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 (M4) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017079641A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Provided herein are small molecule compounds of the following formula (I): or a stereoisomer, tautomer, solvate, ester or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, C, Li, L 2, Ri, R 2, R 3, R 4, R 5, w, x, y and z are as defined herein. Methods for treating diseases/ disorders by antagonizing muscarinic receptors, including specifically antagonizing muscarinic receptor 4 (M4), are also disclosed. Such diseases/disorders are e.g. neurological diseases/disorders such as e.g. Alzheimer's Disease, Lewy Body Dementia and the cognitive deficits associated with schizophrenia, Parkinson's Disease, drug induced Parkinsonism, dyskinesias, dystonia, chorea, levodopa induced dyskinesia, cerebral palsy, progressive supranuclear palsy, and Huntington's disease. Preferred compounds are e.g. N-[2-(l-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-4- (pyrazin-2-yl)-piperazine-1-carboxamide derivatives and related compounds wherein the pyrazine has been replaced by e.g. pyridazine, pyrimidine, pyridine or phenyl.

  本文提供了以下化学式（I）的小分子化合物，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化合物、酯或药用可接受的盐，其中A、B、C、Li、L 2、Ri、R 2、R 3、R 4、R 5、w、x、y和z的定义如本文所述。还公开了通过拮抗毒蕈碱受体来治疗疾病/障碍的方法，包括特别是拮抗毒蕈碱受体4（M4）。这些疾病/障碍包括神经系统疾病/障碍，如阿尔茨海默病、路易体痴呆症以及与精神分裂症、帕金森病、药物引起的帕金森综合症、运动障碍、肌张力障碍、舞蹈症、左多巴诱发的运动障碍、脑瘫、进行性核上性麻痹和亨廷顿病相关的认知缺陷等。首选化合物是例如N-[2-(1-苄基哌啶-4-基)乙基]-4-(吡嗪-2-基)-哌嗪-1-甲酰胺衍生物和相关化合物，其中吡嗪已被取代为例如吡啶、嘧啶、吡啶或苯基。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Substituted carboxamides as inhibitors of WDR5 protein-protein binding
  申请人：PROPELLON THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11319299B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及式 I 的化合物：包含这些化合物的化合物及其用途，例如用作治疗通过抑制 WDR5 蛋白与其结合伙伴之间的结合而介导或可治疗的疾病、失调或病症的药物。
• INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING
  申请人：Propellon Therapeutics Inc.

  公开号：EP3423451A1

  公开（公告）日：2019-01-09