N⁶-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin | 145593-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N⁶-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin
• 英文别名: N-[9-[(2R,5S,6R)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-hydroxyoxan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 145593-99-3
• 化学式: C₃₉H₃₇N₅O₆
• 分子量: 671.753
• InChiKey: GYQZGMWTJFNCMT-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N⁶-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-4'-O-<4-O-(4-nitrophenyl)succinyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[(2R,3S,6S)-2-(benzoyloxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate 在 四丁基高氯酸铵 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.66h， 生成 N⁶-Benzoyl-9-<2',3'-dideoxy-6'-O-<(4,4'-dimethoxytriphenyl)methyl>-β-D-glucopyranosyl>adenin
  参考文献：
  名称：

  Warum Pentose- and nichtHexose-Nucleinsäuren??。泰尔二世。寡核苷酸aus 2'，3'-Dideoxy-β-D-glucopyranosyl-Bausteinen（'Homo-DNS'）：Herstellung。†

  摘要：

  为什么是戊糖而不是己糖核酸？第二部分。包含2'，3'-双脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基结构单元的寡核苷酸的制备（7）

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750503