2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cytidine | 234076-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cytidine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-[4-amino-2-oxo-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidin-1-yl]-2-methyloxolan-3-yl] acetate
• CAS: 234076-80-3
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆Si
• 分子量: 407.498
• InChiKey: BACDIKYYZKGCLQ-GWBBYGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cytidine 、 三光气 、 3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以ethyl acetate=1:1 as a developing solvent) gave 2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy- N4 -[(3-methoxy-2,2-dimethylpropoxy)carbonyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-cytidine (107 mg,79%)的产率得到2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-N4-[(3-methoxy-2,2-dimethylpropoxy)carbonyl]-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-cytidine
  参考文献：
  名称：

  5'deoxycytidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中，R.sup.1 独立地为氢或在生理条件下容易水解的基团；R.sup.2 为 --(CH.sub.2).sub.n -环烷基，其中环烷基含有3到5个碳原子，n为0到4的整数，杂环芳基-(较低烷基)，(较低烷氧基)-(较低烷基)，芳氧基-(较低烷基)，芳基烷氧基-(较低烷基)，(较低烷硫基)-(较低烷基)，芳硫基-(较低烷基)，芳基烷硫基-(较低烷基)，氧代-(较低烷基)，酰胺基-(较低烷基)，环状氨基-(较低烷基)，(2-氧代环状氨基)-(较低烷基)，其中烷基链未取代或取代有一个或两个较低烷基；R.sup.3 为碘，或者为乙烯基或乙炔基，该基团未取代或取代有一个或多个卤素、C.sub.1-4 烷基、环烷基、芳基烷基、碳环芳香环和杂环芳香环中的一种或多种取代基。式（I）化合物在恶性疾病的治疗中有用，并且还可以与5-氟尿嘧啶或其衍生物一起给予，以增强后者的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US06005098A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-iodocytidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基乙炔基硅 在 双三苯基磷二氯化钯 乙酸乙酯 、 乙二胺四乙酸 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cytidine as a pale yellow solid的产率得到2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cytidine
  参考文献：
  名称：

  5'deoxycytidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中，R.sup.1 独立地为氢或在生理条件下容易水解的基团；R.sup.2 为 --(CH.sub.2).sub.n -环烷基，其中环烷基含有3到5个碳原子，n为0到4的整数，杂环芳基-(较低烷基)，(较低烷氧基)-(较低烷基)，芳氧基-(较低烷基)，芳基烷氧基-(较低烷基)，(较低烷硫基)-(较低烷基)，芳硫基-(较低烷基)，芳基烷硫基-(较低烷基)，氧代-(较低烷基)，酰胺基-(较低烷基)，环状氨基-(较低烷基)，(2-氧代环状氨基)-(较低烷基)，其中烷基链未取代或取代有一个或两个较低烷基；R.sup.3 为碘，或者为乙烯基或乙炔基，该基团未取代或取代有一个或多个卤素、C.sub.1-4 烷基、环烷基、芳基烷基、碳环芳香环和杂环芳香环中的一种或多种取代基。式（I）化合物在恶性疾病的治疗中有用，并且还可以与5-氟尿嘧啶或其衍生物一起给予，以增强后者的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US06005098A1