1-Chlor-3,3-bis-ethylsulfonyl-butan | 19170-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-Chlor-3,3-bis-ethylsulfonyl-butan
• 英文别名: 1-chloro-3,3-bis-ethanesulfonyl-butane
• CAS: 19170-02-6
• 化学式: C₈H₁₇ClO₄S₂
• 分子量: 276.806
• InChiKey: PCVUEIDKIJPZPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-3,3-bis-ethylsulfonyl-butan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,3-Bis-aethylsulfonyl-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-butane 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-3,3-bis-ethylsulfonyl-butan
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753