(3S,8aS)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carbonyl chloride | 898044-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S,8aS)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carbonyl chloride
• 英文别名: (3S,8aS)-3-methyl-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl chloride
• CAS: 898044-58-1
• 化学式: C₉H₁₅ClN₂O
• 分子量: 202.684
• InChiKey: XFZLAADQQRQGBK-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8aS)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carbonyl chloride 、 N-(6,6-dimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-ethyl-1,2-oxazole-5-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(6,6-dimethyl-5-((3S,8aS)-3-methyl-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-5-ethylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125945

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aS)-3-methyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 三光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,8aS)-3-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125945

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20100222342A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。式I的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Junhu

  公开号：US20120264751A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了公式I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。公式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4抑制剂。
• NOVEL 3-AMIDO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H,4H,6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：Botrous Iriny

  公开号：US20100249128A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications (including in particular diabetic retinopathy, nephropathy or neuropathy), cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disease pression, viral diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及式（I）的化合物和药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如上所定义。本发明还涉及包含该化合物和药学上可接受的盐的制药组合物以及治疗糖尿病及其并发症（尤其是糖尿病视网膜病变、肾病或神经病变）、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤病、病毒性疾病、炎症性疾病或肝脏是靶器官的疾病的治疗方法。
• NOVEL 3-AMIDO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H, 4H,6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：Botrous Iriny

  公开号：US20120108588A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications (including in particular diabetic retinopathy, nephropathy or neuropathy), cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disease pression, viral diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药学上可接受的盐，其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如上所定义。本发明还涉及包含该化合物和药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗糖尿病及其并发症（尤其是糖尿病视网膜病变，肾病或神经病变），癌症，缺血，炎症，中枢神经系统疾病，心血管疾病，阿尔茨海默病和皮肤病，病毒性疾病，炎症性疾病或肝脏是靶器官的疾病的治疗方法。
• WO2006/72831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——