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4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine-1-ethanamine | 139722-75-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine-1-ethanamine
英文别名
2-[4-[4-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanamine
4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine-1-ethanamine化学式
CAS
139722-75-1
化学式
C12H17F3N4
mdl
——
分子量
274.289
InChiKey
PATPDLKEZLHVTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Pyridinylpiperazine derivatives
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0462638A1
    公开(公告)日:1991-12-27
    Disclosed are compounds displaying improved preferential serotonin-1A binding activity. The claimed compounds have the formula: wherein R₁ is selected from the group consisting of hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, and hydrogen; R₂ is hydrogen or lower alkyl; X is CH or a nitrogen atom; ALK is a saturated, branched or unbranched, aliphatic hydrocarbon having from 1 to 7 carbon atoms; and Z is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种具有改进的优先选择性5-羟色胺-1A结合活性的化合物。所述化合物的结构式为:其中,R₁选自羟基、卤素、低碳基、低烷氧基和氢;R₂为氢或低碳基;X为CH或氮原子;ALK为饱和的、分支的或非分支的、具有1至7个碳原子的脂肪族烃;Z选自氢、卤素、羟基、三甲基或低碳基。或其药学上可接受的盐。
  • US5135931A
    申请人:——
    公开号:US5135931A
    公开(公告)日:1992-08-04
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