2,2'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis[(3-hydroxypropynyl)benzene] | 1163301-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis[(3-hydroxypropynyl)benzene]
• CAS: 1163301-97-0
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: KOXHYMJNODVCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis[(3-hydroxypropynyl)benzene] 在 一氧化碳 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N'-异丙亚基-2-硝基苯磺酰 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (1E,1'E)-1,1'-bis(4-hydroxybenzylidene)-[3,3'-bi(cyclopent[a]inden)]-2,2'(1H,1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Carbon Analogue of Scytonemin

  摘要：

  合成碳类同分子scytonemin是基于钼介导的分子内双Pauson–Khand类型反应的双(炔烃)进行的，随后对形成的双Pauson–Khand类型加成物进行了双醛缩合反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00838
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-2-[3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1-propynyl]benzene 在 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis[(3-hydroxypropynyl)benzene]
  参考文献：
  名称：

  在基本条件下双炔丙基砜的反应性：Garratt–Braverman与Schmittel / Myers–Saito环化途径之间的相互作用

  摘要：

  最近，在能够经历所有这三个过程的砜中，证明了Garratt-Braverman（GB）优于Myers-Saito（MS）和Schmittel（SCM）环化反应。由于GB环化是一个自我猝灭过程，因此需要改变对非自我猝灭MS或SCM途径的选择性，以提高通过自由基介导的过程进行DNA切割的效率。在这里，我们报告通过使用计算（M06-2X / 6-31 + G *）开发的基于构象约束的策略，将选择性从GB转换为MS / SCM途径，这也导致更大的DNA裂解活性。可以通过使用垫片来减轻约束，从而恢复对GB的偏爱。

  DOI：

  10.1002/asia.201100903

文献信息

• Design and synthesis of bisenediyne bissulfones and their reactivity under basic condition
  作者：Sanket Das、Amit Basak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.094

  日期：2009.5

  A new class of bisenediyne bis sulfones has been synthesized. These molecules underwent cycloaromatization under basic conditions via isomerization to allene and were able to cleave ds-stranded plasmid DNA. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.