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2-(N-formyl-N-methylamino)thionoacetamide
2-(N-formyl-N-methylamino)thionoacetamide | 108591-63-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代酰胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-formyl-N-methylamino)thionoacetamide
英文别名
N-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)-N-methylformamide
CAS
108591-63-5
化学式
C
4
H
8
N
2
OS
mdl
——
分子量
132.186
InChiKey
GCOBWUYETIWOOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
89-91 °C
沸点:
322.6±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N-formyl-N-methylamino)thionoacetamide
生成 1-methyl-4-[(1-methylimidazol-4-yl)disulfanyl]imidazole
参考文献:
名称:
New synthesis of 4- and 5-imidazolethiols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00390a004
作为产物:
描述:
N-(cyanomethyl)-N-methylformamide
在
硫化氢
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以87%的产率得到2-(N-formyl-N-methylamino)thionoacetamide
参考文献:
名称:
New synthesis of 4- and 5-imidazolethiols
摘要:
DOI:
10.1021/jo00390a004
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOLLER, TOD P.;RUAN, FUQIANG;SPALTENSTEIN, ANDREAS;HOPKINS, PAUL B., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4570-4575
作者:
HOLLER, TOD P.、RUAN, FUQIANG、SPALTENSTEIN, ANDREAS、HOPKINS, PAUL B.
DOI:
——
日期:
——
SHAPIRO, BENNETT M.;TURNER, ERIC E.;HOPKINS, PAUL B.;KLEVIT, RACHEL E.;HO+
作者:
SHAPIRO, BENNETT M.、TURNER, ERIC E.、HOPKINS, PAUL B.、KLEVIT, RACHEL E.、HO+
DOI:
——
日期:
——
SPALTENSTEIN, A.;HOLLER, T. P.;HOPKINS, P. B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 2977-2979
作者:
SPALTENSTEIN, A.、HOLLER, T. P.、HOPKINS, P. B.
DOI:
——
日期:
——
New synthesis of 4- and 5-imidazolethiols
作者:
Andreas Spaltenstein、Tod P. Holler、Paul B. Hopkins
DOI:
10.1021/jo00390a004
日期:
1987.7
Total synthesis of marine mercaptohistidines: ovothiols A, B, and C
作者:
Tod P. Holler、Fuqiang Ruan、Andreas Spaltenstein、Paul B. Hopkins
DOI:
10.1021/jo00280a022
日期:
1989.9
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