2,4-dimethoxy-6-(thiophen-3-yl)-1,3,5-triazine | 1207318-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-(thiophen-3-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-thiophen-3-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 1207318-70-4
• 化学式: C₉H₉N₃O₂S
• 分子量: 223.255
• InChiKey: BAMBUDFYIZPQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 3-氯丙烯 、 三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2,4-dimethoxy-6-(thiophen-3-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-Catalyzed Arylation or Benzylation of 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine

  摘要：

  通过钴催化，一步法将多种官能化芳基溴化物或苄基氯化物与 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-四嗪偶联，并获得了良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218307

文献信息

• <i>N</i>-Heterocarbene Palladium Complexes with Dianisole Backbones: Synthesis, Structure, and Catalysis
  作者：Dong-Hui Li、Xu-Xian He、Chang Xu、Fei-Dong Huang、Ning Liu、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00230

  日期：2019.6.24

  C1–C5, bearing dianisole backbones and substituted N-aryl moieties have been synthesized and characterized. The electronic effect as well as the steric environment of the NHC ligands has been assessed. The synthesized palladium complexes were applied for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions under aerobic conditions. The relationship between the catalytic structure and catalytic performance was then

  已合成并表征了一系列钯N-杂环卡宾（NHC），配合物C1 - C5，带有二苯甲醚骨架和取代的N-芳基部分。已经评估了NHC配体的电子效应以及空间环境。合成的钯配合物用于有氧条件下的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。然后广泛研究了催化结构和催化性能之间的关系。通过优化反应条件，发现C4在钯含量为0.1 mol％的情况下催化（杂）芳基氯化物与（杂）芳基硼酸的交叉偶联反应非常高效。