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2-(cyclohexyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 137634-87-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-cyclohexyl-3,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylate
2-(cyclohexyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
137634-87-8
化学式
C16H26N2O2
mdl
——
分子量
278.395
InChiKey
HPERNFNCNOMQDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛环己胺ethyl pyrrolidinylidene acetate乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到2-(cyclohexyl)-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    活化环烯胺的曼尼希缩合
    摘要:
    摘要 描述了以活化的烯胺,即 2-硝基亚甲基-吡咯烷和吡咯烷-2-亚基-乙酸乙酯为原料,与各种胺和甲醛或乙醛酸乙酯合成曼尼希化合物。为了提供新的曼尼希型分子并提高产率,连续反应路线和 1,2,3-苯并三唑取代的加合物作为反应物也进行了测试。此外,通过现代核磁共振方法详细阐明了以高产率意外形成的三环螺环化合物的空间结构。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2018.1484488
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文献信息

  • Studies on Immunostimulating Derivatives: Synthesis of Some Pyrrolo(1, 2-c)pyrimidines.
    作者:El Houssain BAHAJI、Pierre TRONCHE、Joele COUQUELET、Said HARRAGA、Jacqueline PANOUSE-PERRIN、Catherine RUBAT
    DOI:10.1248/cpb.39.2126
    日期:——
    In a search for potential immunomodulating agents novel pyrrolo[1,2-c]pyrimidines were synthesized and their structures elucidated by spectroscopic means. Unfortunately, most of them were cytotoxic and devoid of effects on T lymphocyte lymphoblastic transformation. Furthermore, they were inactive in the locomotor activity test in mice.
    为了寻找潜在的免疫调节剂,合成了新型吡咯并[1,2-c]嘧啶,并通过光谱学方法阐明了它们的结构。不幸的是,它们大多数具有细胞毒性,并且对T淋巴细胞的淋巴细胞转化没有影响。此外,它们在小鼠的运动活性测试中没有活性。
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