6,11-dihydrodibenzothiepin | 1207-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 6,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin；dibenzothiepin；6,11-Dihydro-dibenzothiepin；6,11-Dihydro-dibenzothiepin；6H,11H-Dibenzothiepin；Dibenzothiepin；Dibenzo(b,e)thiepin, 6,11-dihydro-；6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepine
• CAS: 1207-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: GJGNHSWJROFFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  163 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydrodibenzothiepin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 作用下， 生成 6-methylthio-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫代锡鎓盐中的螺环ipso中间体引起的碱基重排

  摘要：

  用甲醇KOH处理6-甲基-12-氧代-5H，7H-二苯并[b，g] [1,5]-二硫代鎓盐（），得到环缩合产物（），即噻吩衍生物反式。（44％）和cis-2a（19％）。但是，相应的脱氧二硫代锡盐（）给出了具有相同噻吩骨架的意外异构体（）。这些可以通过串联σ来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84768-1
• 作为产物：
  描述：

  11-Methylsulfanyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepine 5-oxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯硅烷 作用下， 以41%的产率得到6,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  通过二苯并二硫代锡鎓盐中的螺环ipso中间体引起的碱基重排

  摘要：

  用甲醇KOH处理6-甲基-12-氧代-5H，7H-二苯并[b，g] [1,5]-二硫代鎓盐（），得到环缩合产物（），即噻吩衍生物反式。（44％）和cis-2a（19％）。但是，相应的脱氧二硫代锡盐（）给出了具有相同噻吩骨架的意外异构体（）。这些可以通过串联σ来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84768-1

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Carbamates and ureas derived from 11-amino-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin; Synthesis and pharmacological screening
  作者：Vladimír Valenta、Marie Bartošová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19800517

  日期：——

  A series of N-substituted carbamates V-XIII was prepared by reactions of 6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol (I) with carbamates H₂NCOOR in acetic acid. Whereas the Leuckart reaction of dibenzo[b,e]thiepin-11(6H)-one yielded 9-formamido-10-methylene-9,10-dihydroanthracene (XVIII), a satisfactory method for preparing the amine III was found in heating the carbamate V with 2-aminoethanol to 170°C. Reactions of the amine III with isocyanates gave most of the disubstituted ureas XX-XXV. The expected anticonvulsant activity was found only in high doses with compounds IX, XII, XV, XX, XXI and XXXIII.

  一系列N-取代的氨甲酸酯V-XIII通过在乙酸中6,11-二氢二苯并[be]噻吩-11-醇(I)与氨甲酸酯H2NCOOR反应而制备。而二苯并[be]噻吩-11(6H)-酮的Leuckart反应产生了9-甲酰基-10-亚甲基-9,10-二氢蒽(XVIII)，在加热氨甲酸酯V与2-氨基乙醇至170°C的条件下找到了制备胺III的满意方法。胺III与异氰酸酯反应产生了大部分的二取代脲XX-XXV。预期的抗癫痫活性仅在化合物IX、XII、XV、XX、XXI和XXXIII中高剂量下发现。
• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Drug conjugates
  申请人：Ojima Iwao

  公开号：US20050232928A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  A compound having the formula Y-A-Z, wherein: A is a 5, 6, or 7 member ring that is monocyclic or is fused to 1 to 3 additional 4 to 8 member rings; wherein ring A and, independently, the fused additional rings are carbocyclic or heterocyclic, and saturated or unsaturated, wherein unsaturated rings are aromatic or non-aromatic; wherein Y and Z are substituents at adjacent positions on ring A; Y represents: Z represents: X and E represent O, S, or NR a or NR b ; each of a, b, c, d, e and f independently represents 0 or 1; a+c equals 0, 1, or 2; b+d equals 0, 1, or 2; a+b+c+d+e+f equals 1, 2, or 3; provided that when f is 1, then d is 1, and when d is 0, then f is 0; and when both e and b are 0, then neither R 1 nor R 1 is chloro or bromo; v represents 0 or 1, provided that when v is 0, then J is hydrogen, a metal ion, or a quaternary ammonium ion; and X is O and G is H; either G is hydrogen, a metal ion, a quaternary ammonium ion, lower alkyl, or comprised of a pharmaceutically active chemical compound or the precursor thereof; or X-G represents a carbonyl-activating group; J is lower alkyl, aryl, heteroaryl, omega-hydroxycarbonyl-(lower alkyl), omega-(lower alkoxy)carbonyl-(lower alkyl), omega-(X-G)-carbonyl-(lower alkyl) group, or comprised of a specific binding agent; and R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined in the specification.

  具有Y-A-Z分子式的化合物，其中：A是一个5、6或7成员环，可以是单环的，也可以与1至3个额外的4至8成员环融合；其中环A和额外融合的环独立地可以是碳环或杂环，饱和或不饱和，不饱和环可以是芳香的或非芳香的；其中Y和Z是环A上相邻位置的取代基；Y代表：Z代表：X和E代表O、S或NRa或NRb；a、b、c、d、e和f中的每一个独立地代表0或1；a+c等于0、1或2；b+d等于0、1或2；a+b+c+d+e+f等于1、2或3；条件是当f为1时，d为1，当d为0时，f为0；当e和b都为0时，R1和R1都不是氯或溴；v代表0或1，条件是当v为0时，J为氢、金属离子或季铵离子；X为O且G为H；G为氢、金属离子、季铵离子、低碳基，或由药用活性化学化合物或其前体组成；或者X-G代表一个羰基活化基团；J为低碳基、芳基、杂环基、ω-羟基羰基-(低碳基)、ω-(低烷氧基)羰基-(低碳基)、ω-(X-G)-羰基-(低碳基)基团，或由特异结合剂组成；而Ra、Rb、R1、R2、R3、R4如规范中所定义。
• Enantioselective oxidation of sulfides with H₂O₂ catalyzed by a pre-formed manganese complex
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Lianyue Wang、Bo Chen、Sensen Shang、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c4ra09832c

  日期：——

  method is presented for the asymmetric oxidation of sulfides with H2O2, utilizing a pre-formed manganese complex. Just in the presence of a low catalytic amount of carboxylic acid (CA), a variety of sulfide substrates, including aryl alkyl, aryl benzyl and cyclic sulfides, reacted to form chiral sulfoxides in high yields (up to 95%) and excellent enantioselectivities (>99% ee) under mild conditions. Moreover

  提出了一种利用预先形成的锰配合物，用H 2 O 2对硫化物进行不对称氧化的简便，环保的方法。仅在低催化量的羧酸（CA）存在下，各种硫化物底物（包括芳基烷基，芳基苄基和环状硫化物）就以高收率（高达95％）和出色的对映选择性反应形成手性亚砜（ ee> 99％）。此外，该方法的实用性已经通过埃索美拉唑和阿苯达唑亚砜（ABZO）的合成得到证明。