methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(4-formylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate | 864665-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(4-formylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 864665-19-0
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 456.474
• InChiKey: UCLKMZAHVQNLRJ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(4-formylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate 在 哌啶 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-[[(5S)-3-[4-[4-[4-[(Z)-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenyl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明更特别地提供了一般式(I)的新的噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  US20050203102A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-((3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)methyl)carbamic acid methylester 、 对氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(4-formylphenyl)piperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐。本发明更特别地提供了一般式(I)的新的噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  US20050203102A1