6-trifluoromethyl-3-oxo-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide | 651-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-3-oxo-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Oxo-6-trifluormethyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；1,1-dioxo-6-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-one；1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-one；1,1-dioxo-6-(trifluoromethyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• CAS: 651-64-9
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 266.201
• InChiKey: XTUISSPQEZQWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-3-oxo-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-methylsulfanyl-6-trifluoromethyl-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Di Bella; Monzani; Andrisano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 3, p. 189 - 198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(ethoxycarbonyl)amino]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonic acid, sodium salt 在 五氯化磷 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 6-trifluoromethyl-3-oxo-2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物作为离子型谷氨酸受体配体：合成和构效关系

  摘要：

  离子型谷氨酸受体 (iGluR) 调节剂，特别是 AMPA 受体拮抗剂，是许多神经系统疾病治疗应用的潜在工具，包括阿尔茨海默病和帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、癫痫、慢性疼痛以及脑缺血或心脏骤停引起的神经病理学。在这项工作中，报告了一系列新的 1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物衍生物在 Gly/NMDA、AMPA 和红藻氨酸 (KA) 受体上的合成和结合亲和力。结果表明，1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物是一种用于获得 iGluR 配体的新型支架。此外，这项工作使我们得到了 7-(3-formylpyrrol-1-yl)-6-trifluoromethyl 取代的化合物 7，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400192

文献信息

• Hypoglycaemic Agents. Part III
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

  日期：2011.4.12

  New variants of tolbutamide are described.

  描述了托布唑胺的新变体。

• THE SYNTHESIS OF CYCLIC ANALOGUES OF TOLBUTAMIDE
  作者：D. L. Simmons、J. M. Dodsworth、Francis L. Chubb

  DOI：10.1139/v63-112

  日期：1963.3.1

  not available

  不可用