(Z)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-5-en-1-yne | 107644-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-5-en-1-yne
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(Z)-undec-5-en-1-yn-3-yl]oxysilane
• CAS: 107644-49-5
• 化学式: C₂₇H₃₆OSi
• 分子量: 404.668
• InChiKey: RWBHHWJCLXLWAF-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-5-en-1-yne 在 copper(l) chloride lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (2E,4E,8Z)-tetradeca-2,4,8-triene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Crawley, John E.; Kaye, Aston D.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2001 - 2008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,5-bis(trimethylsilyl)undec-5-en-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢碘酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (Z)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-5-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Crawley, John E.; Kaye, Aston D.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2001 - 2008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of -disubstituted olefins via 2,3-sigmatropic rearrangements. An approach to leukotrienes.
  作者：Aston D Kaye、Gerald Pattenden、Stanley M Roberts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84441-x

  日期：1986.1

  Stereoselective 2,3-sigmatropic rearrangement of the propargyl 2-silylallyl ether(5) leads to the vinyl silane (7), which, after protiodesilylation and palladium catalysed coupling to 3-bromoprop-2-enol, produces the ,-dienynol (10) a key intermediate in leukotriene synthesis.

  炔丙基2- silylallyl醚的立体选择性2,3-σ重排（5）通向乙烯基硅烷（7），其protiodesilylation和钯后催化的偶联到3-溴-2-烯醇，产生，-dienynol（10 ）白三烯合成中的关键中间体。
• KAYE A. D.; PATTENDEN G.; ROBERTS S. M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 18, 2033-2036
  作者：KAYE A. D.、 PATTENDEN G.、 ROBERTS S. M.

  DOI：——

  日期：——