4-propyl-1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2,3-triazole | 1548801-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-propyl-1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2,3-triazole
• 英文别名: Triethoxy-[3-(4-propyltriazol-1-yl)propyl]silane；triethoxy-[3-(4-propyltriazol-1-yl)propyl]silane
• CAS: 1548801-86-0
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₃Si
• 分子量: 315.488
• InChiKey: FEVJIZAKZPCDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 4-propyl-1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2,3-triazole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“点击甲硅烷基化”合成新型的1,2,3-三唑基甲硅烷基

  摘要：

  描述了使用多官能化有机三乙氧基硅烷（1a - 1l）作为前体来合成新型1,2,3-三唑基硅烷基（TBS）-支架（2a - 2o）的一步反应。合成的硅杂环丁烷是这种类型的第一种化合物，并且比其开链类似物在水解上更稳定。2a - 2o的结构通过IR，NMR（1 H和13 C）和质谱研究表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.07.014
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 在 sodium azide 、 溴化三(三苯基磷)铜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-propyl-1-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyfunctional triethoxysilanes by ‘click silylation’

  摘要：

  The copper-catalyzed 'click silylation' has been exploited for the chemical modification of gamma-azidopropyltriethoxysilane (AzPTES) with a wide range of terminal alkynes (la-lv) in a one-pot operation. The novel 1,2,3-triazole-triethoxysilane derivatives (2a-2v) were synthesized by this procedure and comprehensively characterized by IR spectra, H-1 and C-13 NMR, and HRMS studies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.037