1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine | 1227935-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine
• 英文别名: P(NC5H10)(C6H11)2；dicyclohexyl(piperidin-1-yl)phosphane
• CAS: 1227935-53-6
• 化学式: C₁₇H₃₂NP
• 分子量: 281.422
• InChiKey: UUNJWIUTNSWRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylylidene)(benzylidene)bis(pyridine)ruthenium(II) 、 1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  解缠结配体对复分解催化剂活性的影响：钌-氨基膦配合物的实验和计算研究

  摘要：

  研究了带有氨基膦配体的第二代钌烯烃复分解催化剂，配体结构发生了系统变化。测定了带有环己基（吗啉）膦和环己基（哌啶基）膦配体的两个系列催化剂的膦离解速率（k1；引发速率）和相对膦再结合速率（k-1）。在这两种情况下，相对于母体 [Ru]-PCy3 复合物，将 PN 键结合到离解膦的结构中会加速催化剂的引发；然而，对于三（氨基）膦连接的复合物，这种效应是减弱的，与含有一个或两个环己基取代基的膦相比，三（氨基）膦连接的复合物表现出更高的配体结合常数。这些结果，连同 X 射线晶体学数据和 DFT 计算，用于了解配体结构对催化剂活性的影响。尤其值得注意的是含有不一致取代基（PR1R'2）的膦的应用；详细分析了影响配体解离的因素，包括空间效应、诱导效应和配体构象。配体解离反应坐标的计算研究表明，配体构象变化有助于这些系列中最快引发催化剂的快速解离，该催化剂带有环己基-双（吗啉代）膦配体。此外，在开环复

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02324
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二环己基氯化膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  解缠结配体对复分解催化剂活性的影响：钌-氨基膦配合物的实验和计算研究

  摘要：

  研究了带有氨基膦配体的第二代钌烯烃复分解催化剂，配体结构发生了系统变化。测定了带有环己基（吗啉）膦和环己基（哌啶基）膦配体的两个系列催化剂的膦离解速率（k1；引发速率）和相对膦再结合速率（k-1）。在这两种情况下，相对于母体 [Ru]-PCy3 复合物，将 PN 键结合到离解膦的结构中会加速催化剂的引发；然而，对于三（氨基）膦连接的复合物，这种效应是减弱的，与含有一个或两个环己基取代基的膦相比，三（氨基）膦连接的复合物表现出更高的配体结合常数。这些结果，连同 X 射线晶体学数据和 DFT 计算，用于了解配体结构对催化剂活性的影响。尤其值得注意的是含有不一致取代基（PR1R'2）的膦的应用；详细分析了影响配体解离的因素，包括空间效应、诱导效应和配体构象。配体解离反应坐标的计算研究表明，配体构象变化有助于这些系列中最快引发催化剂的快速解离，该催化剂带有环己基-双（吗啉代）膦配体。此外，在开环复

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02324

文献信息

• Hydrolysis of Ammonia Borane Catalyzed by Aminophosphine-Stabilized Precursors of Rhodium Nanoparticles: Ligand Effects and Solvent-Controlled Product Formation
  作者：Marco Fetz、Roman Gerber、Olivier Blacque、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201003543

  日期：2011.4.18

  Releasing hydrogen: Aminophosphine complexes of rhodium are excellent systems for the hydrolysis of H3NBH3. The release of H2 in THF/H2O mixtures generates NH3 and B(OH)3 and is based on the sequential catalytic dehydrogenation of H3NBH3−n(OH)n and hydrolysis of H2NBH2−n(OH)n (n=0–2, see scheme).

  释放氢：铑的胺膦配合物是为H的水解优良系统3 Ñ  BH 3。H的释放2的THF / H 2个ö混合物生成NH 3和B（OH）3和基于H的顺序催化脱氢3 Ñ  BH 3- Ñ（OH）ñ和H的水解2 NBH 2− n（OH）n（n = 0–2，请参阅方案）。