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3endo-bromo-tropane | 27809-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3endo-bromo-tropane
英文别名
bromotropinol;3endo-bromo-tropane;3endo-Brom-tropan;(1S,3S,5R)-3-bromo-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
3endo-bromo-tropane化学式
CAS
27809-79-6
化学式
C8H14BrN
mdl
——
分子量
204.11
InChiKey
ASXOSTZMQJKYRY-RNLVFQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:bfa5560304a9d04d797e28807121bef8
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文献信息

  • N-羟基托烷司琼的合成方法
    申请人:梯尔希(南京)药物研发有限公司
    公开号:CN111362935B
    公开(公告)日:2022-08-19
    本发明公开了一种托烷司琼氧化物N‑羟基托烷司琼的合成方法,属于药物合成领域。本发明以2‑硝基苯乙酸酯为原料,通过六步反应,实现托烷司琼氧化物N‑羟基托烷司琼的合成,本发明通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件,制备得到的目标产物纯度可达99%以上,不含有原料药托烷司琼,可用于药代动力学、原料药杂质鉴定等研究,为托烷司琼的杂质鉴定、代谢机理、新药研究设计,具有重要的应用价值。
  • NOVEL AMINO ALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:SCHWINK Lothar
    公开号:US20090076002A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the amino alcohol-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
    本发明涉及基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的基醇取代的芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
  • Einhorn, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2891
    作者:Einhorn
    DOI:——
    日期:——
  • Willstaetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 326, p. 24,30
    作者:Willstaetter
    DOI:——
    日期:——
  • US8853208B2
    申请人:——
    公开号:US8853208B2
    公开(公告)日:2014-10-07
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