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4-氯-3-苯并呋喃酮 | 3260-90-0

中文名称
4-氯-3-苯并呋喃酮
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzofuran-3(2H)-one
英文别名
4-chloro-1-benzofuran-3-one
4-氯-3-苯并呋喃酮化学式
CAS
3260-90-0
化学式
C8H5ClO2
mdl
MFCD09744090
分子量
168.579
InChiKey
HHLDAXYTRQJRAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-3-苯并呋喃酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 4-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine
    参考文献:
    名称:
    二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途。本发明提供了一种如I所示的二氢化茚胺类化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物作对HDAC6具有良好的抑制活性,对HDAC1和/或HDAC3具有较好的选择性,且具有较好的代谢稳定性。
    公开号:
    CN114380751A
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯水杨醛2-氯吡啶-N-氧化物 、 mercuric triflate 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 4-氯-3-苯并呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    Hg(OTf)2催化的烯醇盐Umpolung反应能够合成香豆素-3-酮和吲哚-3-酮。
    摘要:
    汞催化的潜力已通过Hg(OTf)2催化的向炔烃中的N-氧化物加成生成en鎓物种,从而首次扩展到了烯醇式反应的领域。形成的enolonium物种可能会受到羟基或氨基的分子内亲核攻击,导致合成各种香豆素-3-酮和吲哚-3-酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01096
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文献信息

  • An Unusual Triazole Synthesis from Aurones
    作者:Scott T. Handy、Arjun Kafle、Shrijiana Bhattarai
    DOI:10.1055/s-0040-1708019
    日期:2020.8
    Attempts to prepare azido-substituted aurones via a copper-catalyzed azidation failed to afford the desired product, but instead resulted in an unusual triazole formation reaction. Further efforts noted that copper was not required for this reaction, but simply thermal treatment with sodium azide in a polar aprotic solvent. A wide range of substitution patterns were tolerated in this reaction to afford
    试图通过催化的叠氮化制备叠氮基取代的酮的尝试未能获得所需的产物,而是导致了异常的三唑形成反应。进一步的努力表明该反应不需要,而只需在极性非质子溶剂中简单地用叠氮进行热处理即可。在该反应中容许各种各样的取代方式,以适中至优异的产率提供令人感兴趣的杨基取代的三唑。尽管机理尚不清楚,但是考虑到相应黄酮在反应上的失败,简单的消除/环化途径似乎不太可能,后者具有更好的醇离去基团。无论如何,这些易于获得的多功能化合物的潜在用途应引起更多的兴趣和应用。
  • A golden opportunity: benzofuranone modifications of aurones and their influence on optical properties, toxicity, and potential as dyes
    作者:Joza Schmitt、Scott T Handy
    DOI:10.3762/bjoc.15.171
    日期:——
    Aurones are a small subclass of the flavonoid family known primarily for their unusual structure and the golden yellow color they impart to the flowers of snapdragons and cosmos. Most studies of aurones focus on their range of biological activities, but relatively little has been reported with respect to their optical properties, unlike their aza and thio analogs. What little is known has focused entirely
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  • 一种3-苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法
    申请人:浙江万里学院
    公开号:CN111100101B
    公开(公告)日:2022-11-11
    本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法,包括如下步骤:常温常压下,将2‑乙炔苯酚生物溶于溶剂二氯甲烷中,其中2‑乙炔苯酚生物二氯甲烷的摩尔体积比为1:5mmol/mL,得到2‑乙炔苯酚生物二氯甲烷溶液;再向2‑乙炔苯酚生物二氯甲烷溶液中加入三氟甲磺酸吡啶‑N‑氧化物,其中三氟甲磺酸吡啶‑N‑氧化物的摩尔用量分别为所述的2‑乙炔苯酚生物摩尔用量的5%和120%;之后,室温搅拌1小时,反应生成3‑苯并呋喃酮类化合物。该催化合成方法所用催化剂三氟甲磺酸的市场价低于30元/克,成本低,且操作简易、反应时间短、反应条件温和、反应收率高,收率可达91.0~96.0%。
  • Process for Producing Optically Active Alcohol
    申请人:Noyori Ryoji
    公开号:US20070225528A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:
    一个由以下公式表示的配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中,然后在加压氢气下混合,以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
  • Synthesis, Nematicidal Evaluation, and the Structure–Activity Relationship Study of Aurone Derivatives
    作者:Xiaofeng Cao、Mingxia Wang、Zhong Li、Xiaoyong Xu
    DOI:10.1021/acs.jafc.3c00627
    日期:2023.6.14
    The nematicidal activity of target compounds against Meloidogyne incognita (root-knot nematode, M. incognita) was evaluated, and the structure–activity relationship of synthesized compounds was analyzed. The results showed that compound 6 and some of its derivatives exhibited impressive nematicidal activity. Among these compounds, compound 32 bearing 6-F showed the best in vitro and in vivo nematicidal
    植物寄生线虫 (PPN) 是现代农业的主要威胁之一。PPN 的管理仍然需要化学杀线虫剂。基于我们之前的工作,使用混合 3D 相似性计算方法(SHAFTS,SHApe-Feature Similarity)获得了酮类似物的结构。合成了 37 种化合物。评价了目标化合物对南方根结线虫(根结线虫,M. incognita )的杀线虫活性,并分析了合成化合物的构效关系。结果表明,化合物6及其一些衍生物表现出令人印象深刻的杀线虫活性。在这些化合物中,含 6-F 的化合物32表现最好体外和体内杀线虫活性。其暴露72 h后的50%致死浓度(LC 50/72 h)值为1.75 mg/L,在40 mg/L的沙土中抑菌率达到97.93%。同时,化合物32对卵孵化也表现出优异的抑制作用,对秀丽隐杆线虫(C. elegans )的运动能力有中度抑制作用。
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