5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-C-methyluridine | 1158728-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-C-methyluridine
• 英文别名: 2'-methyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine；1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3,4-dihydroxy-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1158728-87-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₈
• 分子量: 560.604
• InChiKey: UNJCELZUTMEHQX-MZAPLOMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-C-methyluridine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到5'-O- (4,4'-dimethoxytrityl)-2'-O-tert-butyldimethylsilane-2'-C-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  一种2`-C-甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2'‑C‑甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体及其合成方法。所述化合物的结构通式为：所述合成方法包括如下步骤：2'‑C‑甲基尿嘧啶核苷5'‑OH保护，3'‑OH保护和2'‑OH亚磷酰化。该合成方法反应条件温和，后处理简单，操作简便，适合工业化生产。本发明所得化合物作为RNA核苷酸固相合成的原料，可以方便地在寡核苷酸片段中引入一个或多个2'‑C‑甲基尿嘧啶核苷亚磷酰胺单体，合成新型的寡核苷酸序列及其探针。在siRNA(小干扰RNA，small interfering RNA)的药物研发、基因功能的研究和全基因库的筛选等方面具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110483604A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 2’-C-甲基尿苷 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-C-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2',4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 2',4' EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明的实施例涉及公式（A）、（A'）的化合物，方法和组合物，用于治疗病毒感染。更具体地，本发明的实施例为用于治疗病毒感染，如HIV、HCV和HBV感染的2'，4'-取代核苷化合物。

  公开号：

  WO2009067409A1