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4,5-dinaphthalen-2-yloxybenzene-1,2-dicarbonitrile | 501083-87-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dinaphthalen-2-yloxybenzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
——
4,5-dinaphthalen-2-yloxybenzene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
501083-87-0
化学式
C28H16N2O2
mdl
——
分子量
412.447
InChiKey
CSCSUVWLEXNLPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.32
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dinaphthalen-2-yloxybenzene-1,2-dicarbonitrilezinc(II) acetate dihydratesubphthalocyanine溶剂黄1461,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以20%的产率得到2,3-bis(naphthoxy)phthalocyanato zinc(II) dihydrate
    参考文献:
    名称:
    不对称取代的酞菁锌配合物的合成,电化学和光化学性质
    摘要:
    报道了对称和不对称取代的酞菁锌(ZnPc)衍生物的合成。ZnPc衍生物是通过亚酞菁配合物的扩环合成的。用叔丁基苯酚,萘酚和羟基苯甲酸进行环取代。比较不同数量的叔丁基苯酚取代的配合物的氧化还原电势:1(配合物5),2(配合物6),3(配合物7),6(配合物8)和8(配合物9))表明具有最高取代基数目的配合物更难以氧化且更易于还原。所有报道的配合物都是相对光稳定的,光漂白量子产率为10 -5数量级。配合物的单重态氧量子产率为0.22至0.68。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(02)01226-3
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