(Z)-5,5'-Bis-(5-iodo-pentylsulfanyl)-4,4'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] | 222022-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: (Z)-5,5'-Bis-(5-iodo-pentylsulfanyl)-4,4'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
• 英文别名: 4-(5-iodopentylsulfanyl)-2-[4-(5-iodopentylsulfanyl)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiole
• CAS: 222022-99-3
• 化学式: C₁₈H₂₆I₂S₈
• 分子量: 752.741
• InChiKey: QFZZMMQRDMVCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 (Z)-5,5'-Bis-(5-iodo-pentylsulfanyl)-4,4'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalene Thiolates: Important Synthetic Building Blocks for Macrocyclic and Supramolecular Chemistry

  摘要：

  现在，通过使用一整套基于四噻吩（TTF）的构建模块，可以制备相当复杂的分子组装体。2-Cyanoethyl 基团是 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫环戊烯和 TTF-硫代酸酯的通用保护基团，对该基团进行简易脱保护已被证明是将 TTF 单元加入大环和超分子化合物的可行方法。特别是分步保护-保护方法已被我们小组广泛用于制备二维和三维大环（单环、双环和三环）以及基于 TTF 的超分子体系。我们通过几个实例来说明所生成的硫代化合物的生成、利用和应用范围：树枝状和低聚 TTF、三维四富戊烯烷、含 TTF 的卡替烷和轮烷以及以 TTF 为捐献部分的捐献受体系统。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1001
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5,5'-Bis-(5-chloro-pentylsulfanyl)-4,4'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到(Z)-5,5'-Bis-(5-iodo-pentylsulfanyl)-4,4'-bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  Stable Macrocyclic and Tethered Donor−Acceptor Systems. Intramolecular Bipyridinium and Tetrathiafulvalene Assemblies

  摘要：

  A series of compounds has been prepared in which a tetrathiafulvalene (TTF)-derived donor is covalently tethered or bridged to one or more bipyridinium (viologen) accepters. The relative degree of charge transfer observed in this series is discussed as a function of structure. The greatest CT effect is seen in the cyclophanes 9a-c and 13.

  DOI：

  10.1021/jo961782a