(3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-5,5″,7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,6H,6″H,8H,8″H)-hexaone | 1448543-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-5,5″,7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,6H,6″H,8H,8″H)-hexaone
• CAS: 1448543-09-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₇
• 分子量: 426.426
• InChiKey: CELFQVFSYIWLKF-OBHIHTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  121.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,3a'R,6aS,6a'S,Z)-8,8'-dimethyl-[2,2'-bi(3a,6a-methanoiminomethano)pentalenylidene]-5,5',7,7',9,9'(1H,1'H,3H,3'H,4H,4'H,6H,6'H,8H,8'H)-hexaone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(3aR,3a″R,6aS,6a″S)-8,8″-dimethyl-3a,6a;3a″,6a″-bi[(methanoiminomethano)pentalene]-2-spiro-2′-oxirane-3′-spiro-2″-pentalene-5,5″,7,7″,9,9″(1H,1″H,3H,3″H,4H,4″H,6H,6″H,8H,8″H)-hexaone
  参考文献：
  名称：

  几种亚甲基环戊烷衍生物的交叉易位

  摘要：

  研究了几种使用Hoveyda-Grubbs第二代催化剂4（5-10 mol％）的亚甲基环戊烷衍生物的交叉复分解（CM）。已获得中等至良好收率的四取代烯烃。在8-甲基-2,5-二亚甲基-2,3,5,6-四氢-1 H，4 H -3a，6a-（甲亚氨基次甲基）戊烯-7,9-二酮2种单一和双重产物并形成三重CM。与8-甲基-5-亚甲基-5,6-二氢-3a，6a-（甲亚氨基甲亚甲基）戊烯-2,7,9（1 H，3 H，4 H）-三酮3在140°C的二甲苯中工作3 d可获得良好的CM产物收率，表明该催化剂具有很高的热稳定性。在二烯2和烯酮3的CM中，主要产物始终是抗立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.092