3-chloro-3,5-dimethyl-hex-1-yne | 54040-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 3-chloro-3,5-dimethyl-hex-1-yne
• 英文别名: 3-Chlor-3,5-dimethyl-hex-1-in；3-Chlor-3,5-dimethyl-1-hexin；3-Chlor-3,5-dimethyl-hexin-1；3-Chloro-3,5-dimethylhex-1-yne；3-chloro-3,5-dimethylhex-1-yne
• CAS: 54040-50-5
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: GTKSPNSGAVAANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3,5-dimethyl-hex-1-yne 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 反应 9.0h， 生成 5-ethoxy-5,7-dimethyl-oct-3-yne
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Some Reactions of α-t-Acetylenic Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a017
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-己炔-3-醇 在 盐酸 、 铜 、 calcium chloride 作用下， 生成 3-chloro-3,5-dimethyl-hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of cyclopropane-containing compounds. VII. Stereochemical aspects of the reaction of 2-phenyl-substituted alkenylidenecyclopropanes with chlorosulfonyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00829a021

文献信息

• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Preparation of t-Acetylenic Chlorides¹
  作者：G. F. HENNION、ARMAND P. BOISSELLE

  DOI：10.1021/jo01062a019

  日期：1961.3
• The Kinetics of the Hydrolysis of Acetylenic Chlorides and Their Reactions with Primary and Secondary Aliphatic Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Kenneth W. Nelson

  DOI：10.1021/ja01566a031

  日期：1957.5
• Sterically Crowded Amines. VI. Quaternary Salts from the Alkylation of Trimethylamine with t-Propargylic Chlorides¹
  作者：G. F. Hennion、C. V. DiGiovanna

  DOI：10.1021/jo01022a024

  日期：1965.11
• METHODS OF REDUCTION OF INTERPATIENT VARIABILITY
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100076087A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Disclosed herein are methods for the reduction of inter-patient variability of a drug, such as in one or more parameters including half-life (t 1/2 ), maximum plasma concentration (C max ), time at maximal plasma concentration (T max ), area under the time-versus-concentration curve (AUC). Also provided are methods of reducing side effects associated with drugs.