(4-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-4-methylphenyl)piperazin-1-yl)(3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl)methanone | 1026093-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-4-methylphenyl)piperazin-1-yl)(3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-[2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-4-methylphenyl]piperazin-1-yl]-[3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl]methanone
• CAS: 1026093-79-7
• 化学式: C₂₆H₃₅ClN₄O
• 分子量: 455.043
• InChiKey: FDXHVYYDOIJMAG-QNVARPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-(2-((S)-1-amino-2-methylpropyl)-4-methylphenyl)piperazin-1-yl)(3-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives as melanocortin-4 receptor ligands

  摘要：

  Based on 3-phenylpropionamides, a series of 3-arylpyrrolidine-2-carboxamide derivatives was designed and synthesized to study the effect of cyclizations as melanocortin-4 receptor ligands. It was found that the 2R, 3R-pyrrolidine isomer possessed the most potent affinity among the four stereoisomers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.125