二甲基-(S)-哌啶-3-基-胺盐酸盐 | 1061682-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 二甲基-(S)-哌啶-3-基-胺盐酸盐
• 英文名称: (3S)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine hydrochloride；(3S)-N,N-dimethylpiperidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1061682-82-3
• 化学式: C₇H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 164.678
• InChiKey: XZZOSNWJJWJGDL-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 二甲基-(S)-哌啶-3-基-胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-N,N-dimethyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44823

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-3-二甲基氨基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二甲基-(S)-哌啶-3-基-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44823

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20180072701A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A cyclic amine derivative represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein n represents 1 or 3, R 1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unsubstituted, substituted with a halogen atom or substituted with an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms and R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。
• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100137305A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、状况和障碍中使用这些化合物和组合物的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10253014B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  A cyclic amine derivative represented by a general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein n represents 1 or 3, R1 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms unsubstituted, substituted with a halogen atom or substituted with an alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms and R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  由通式（I）代表的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐： 其中 n 代表 1 或 3，R1 代表未取代的、被卤素原子取代的或被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基，R2 代表氢原子或卤素原子。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。