methyl 2-(tritylthio)benzoate | 1227190-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2-(tritylthio)benzoate
• 英文别名: 2-tritylsulfanyl-benzoic acid methyl ester；methyl 2-tritylsulfanylbenzoate
• CAS: 1227190-99-9
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂S
• 分子量: 410.536
• InChiKey: CUZQVBXQNWIJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tritylthio)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-tritylsulfanylphenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Peptide ligation assisted by an auxiliary attached to amidyl nitrogen

  摘要：

  New thiol-containing auxiliaries were developed for peptide ligation. They were placed at the amidyl N-atom in the second amino acid residue of a peptide fragment. With the new auxiliaries, peptide ligation could be conducted at non-Cys and non-Gly sites. Compared to other recently developed auxiliaries, an important feature of the present design was that the new auxiliaries were generally applicable and readily removable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.108
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 、 硫代水杨酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 2-(tritylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  合成翻译后修饰：化学催化剂驱动的天然染色质区域选择性组蛋白酰化

  摘要：

  组蛋白的翻译后修饰 (PTM) 在控制基因转录的复杂调控机制中起着重要作用，它们的失调会导致癌症等疾病。然而，缺乏对天然染色质进行位点选择性修饰的方法限制了我们对特定组蛋白 PTM 的功能作用的理解，不是作为单一标记，而是在相互交织的 PTM 网络中。在这里，我们报告了一种合成催化剂 DMAP-SH (DSH)，它在生理条件下激活化学稳定的硫酯（包括乙酰辅酶 A）并将各种酰基转移到邻近的氨基。我们的数据表明，与核小体配体（如吡咯-咪唑-聚酰胺和 LANA（潜伏期相关核抗原）-肽）结合的 DSH 可促进天然（包括乙酰化、丁酰化、丙二酰化、和泛素化）和非天然（叠氮基和磷酰基标记）PTM 位于重组核小体和/或天然染色质中靠近 DSH 部分的赖氨酸残基处的组蛋白上。为了研究我们方法的有效性，我们使用 LANA-DSH 来促进组蛋白 H2B 赖氨酸-120 (K120) 酰化，其功能在很大程度上是未知的。H2BK120

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02138

文献信息

• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US20110305776A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Thiochromene derivatives as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：Ho Wen-Bin

  公开号：US08927591B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The present invention relates to novel compounds, methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及新型化合物、方法和组合物，能够降低HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• [EN] THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2010056767A8

  公开（公告）日：2010-09-23
• THIOCHROMENE DERIVATIVES AS HIP HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2370422A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• US8927591B2
  申请人：——

  公开号：US8927591B2

  公开（公告）日：2015-01-06