((perfluorophenyl)methylene)dibenzene | 4707-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((perfluorophenyl)methylene)dibenzene
• 英文别名: bisphenylpentafluorophenylmethane；pentafluorophenyldiphenylmethane；Diphenyl-pentafluorphenyl-methan；1-Benzhydryl-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 4707-19-1
• 化学式: C₁₉H₁₁F₅
• 分子量: 334.288
• InChiKey: UAJLBZNQGUSWPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.5-58.5 °C
• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((perfluorophenyl)methylene)dibenzene 在 甲酸 作用下， 以51%的产率得到9-pentafluorophenyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Vlasov, V. M.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 194 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((perfluorophenyl)methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化，通过直接ÇPolyfluoroarenes的烷基化？H键功能化

  摘要：

  已经开发了N-甲苯磺酰hydr和重氮化合物对缺电子的多氟芳烃进行铜（I）催化的烷基化反应。该反应使用容易获得的起始原料并且操作简单，因此代表了通过直接的CH键官能化与多氟芳烃构建C（sp 2）C（sp 3）键的实用方法。从机理上讲，铜（I）卡宾的形成和随后的迁移插入被认为是反应途径中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201412450

文献信息

• Andrews, Adrian F.; Mackie, Raymond K.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 96 - 102
  作者：Andrews, Adrian F.、Mackie, Raymond K.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• VLASOV V. M.; YAKOBSON G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 242-250
  作者：VLASOV V. M.、 YAKOBSON G. G.

  DOI：——

  日期：——
• GLIDEWELL C.; WALTON J. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1977, NO 24, 915-916
  作者：GLIDEWELL C.、 WALTON J. C.

  DOI：——

  日期：——