Ethyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)-4-phenylbutanoate | 886210-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)-4-phenylbutanoate
• CAS: 886210-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: JXTWANKYVNSKBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)-4-phenylbutanoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 ammonium acetate 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 98.58h， 生成 (1R,4R,6R)-6-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-phenyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (±)-1-Phenyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane 衍生物的合成 - 新型 NK1 受体配体

  摘要：

  据报道，合成了 1-苯基-2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物 2，这是一种潜在的 NK 1 受体配体。二烯 10 的闭环复分解和 14 中环氧乙烷环的区域和立体选择性打开是合成序列中的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926221
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到Ethyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)-1-Phenyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane 衍生物的合成 - 新型 NK1 受体配体

  摘要：

  据报道，合成了 1-苯基-2-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷衍生物 2，这是一种潜在的 NK 1 受体配体。二烯 10 的闭环复分解和 14 中环氧乙烷环的区域和立体选择性打开是合成序列中的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926221