2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)methyl)pyridine | 1402891-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)methyl)pyridine
• 英文别名: N-(2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 1402891-38-6
• 化学式: C₃₈H₂₉ClN₂
• 分子量: 549.115
• InChiKey: RULPLFGHTKXNFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)methyl)pyridine 、 palladium dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以82.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法；该配合物主要应用于Heck反应制备染料中间体；传统的Heck反应一般是在PdCl2或Pd(OAc)2等均相催化剂的作用下进行的，但在反应过程中钯催化剂热稳定性差，钯离子易被还原生成钯黑而使催化剂失活；有机磷配体的钯催化剂的出现很大程度地提高催化剂寿命和效率，有机膦配体一般对空气敏感、操作繁琐、毒性较大而对环境不友好，以及价格昂贵；N^N两齿配体是一类毒性较小配体，N^N两齿配体钯配合物也能高活性地催化Heck反应，因此本发明制备一种吡啶‑亚胺钯配合物应用于Heck反应。

  公开号：

  CN111269272A
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种用于合成染料中间体的配合物及其制备方法；该配合物主要应用于Heck反应制备染料中间体；传统的Heck反应一般是在PdCl2或Pd(OAc)2等均相催化剂的作用下进行的，但在反应过程中钯催化剂热稳定性差，钯离子易被还原生成钯黑而使催化剂失活；有机磷配体的钯催化剂的出现很大程度地提高催化剂寿命和效率，有机膦配体一般对空气敏感、操作繁琐、毒性较大而对环境不友好，以及价格昂贵；N^N两齿配体是一类毒性较小配体，N^N两齿配体钯配合物也能高活性地催化Heck反应，因此本发明制备一种吡啶‑亚胺钯配合物应用于Heck反应。

  公开号：

  CN111269272A

文献信息

• Ethylene polymerization by 2-iminopyridylnickel halide complexes: synthesis, characterization and catalytic influence of the benzhydryl group
  作者：Wen-Hua Sun、Shengju Song、Baixiang Li、Carl Redshaw、Xiang Hao、Yue-Sheng Li、Fosong Wang

  DOI：10.1039/c2dt30989k

  日期：——

  A series of 2-(2-benzhydrylbenzenamino)pyridine ligands (L1–L13) was synthesized and used as bidentate N^N ligands with nickel halides to afford the corresponding nickel dihalide complexes L2Ni2Cl4C1–C13 and L2NiBr2D1–D13. All ligands and complexes were characterized by IR and NMR spectroscopy, and by elemental analysis. The molecular structures of the representative complexes C1·2CH3OH, C5·2H2O, D4, D7 and D9 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction studies. Upon activation with either methylaluminoxane (MAO) or ethylaluminium sesquichloride (Et3Al2Cl3, EASC), these nickel pre-catalysts exhibited high activities (up to the range of 107 g mol−1 (Ni) h−1) towards ethylene polymerization, producing branched polyethylenes with narrow polydispersity.

  合成了一系列 2-(2-二苯甲基苯氨基)吡啶配体（L1-L13），并将其作为与卤化镍的双齿 N^N 配体，得到了相应的二卤化镍配合物 L2Ni2Cl4C1-C13 和 L2NiBr2D1-D13。所有配体和配合物都通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。代表性配合物 C1-2CH3OH、C5-2H2O、D4、D7 和 D9 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射研究得到证实。在甲基铝氧烷（MAO）或乙基三氯化铝（Et3AL2Cl3，EASC）的活化下，这些镍前催化剂在乙烯聚合方面表现出很高的活性（高达 107 g mol-1 (Ni) h-1 的范围），生成的支链聚乙烯具有很窄的聚分散性。