t-Butoxycarbonyloxymethyl 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl(tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate | 154750-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: t-Butoxycarbonyloxymethyl 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl(tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: (2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxymethyl 5-ethyl-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 154750-01-3
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆O₅
• 分子量: 788.946
• InChiKey: SDJJAAHEGCXPAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butoxycarbonyloxymethyl 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl(tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 t-butoxycarbonyloxymethyl 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor

  摘要：

  咪唑羧酸的前药是AII拮抗剂，对治疗高血压有用，公开了这些前药的药物组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05310929A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl(tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate 、 氯甲基叔丁基碳酸酯 在 四丁基碘化铵 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以gave 0.40 g of the title compound的产率得到t-Butoxycarbonyloxymethyl 4-ethyl-2-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyl(tetrazol-5-yl))biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of imidazole carboxylic acids as angiotensin II receptor

  摘要：

  本发明涉及咪唑羧酸的前药，其为AII受体拮抗剂，可用于治疗高血压，还涉及这些前药的制药组合物以及使用这些前药治疗高血压的方法。

  公开号：

  US05310929A1

文献信息

• PRODRUGS OF IMIDAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0654027A1

  公开（公告）日：1995-05-24
• US5310929A
  申请人：——

  公开号：US5310929A

  公开（公告）日：1994-05-10
• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'IMIDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1994003435A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) Prodrugs of imidazole carboxylic acids of formula I which are AII antagonists useful in treating hypertension, pharmaceutical compositions thereof and a method of treating hypertension using such prodrugs are disclosed.(FR) L'invention concerne des promédicaments d'acides carboxyliques d'imidazole représentés par la formule (I), qui sont des antagonistes de l'angiotensine II utiles dans le traitement de l'hypertension. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant ces promédicaments et à un procédé de traitement de l'hypertension au moyen de ces derniers.