1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-10-nitro-11-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-5,9-epiminoimidazo-[1,2-a]azocine | 1450815-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-10-nitro-11-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-5,9-epiminoimidazo-[1,2-a]azocine
• 英文别名: 5-[(6-Chloropyridin-3-yl)methyl]-7-nitro-12-phenyl-2,5,12-triazatricyclo[6.3.1.02,6]dodec-6-ene
• CAS: 1450815-01-6
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 411.891
• InChiKey: JPGVOZYNRIEIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 2-氯-5-[[(2Z)-2-(硝基亚甲基)咪唑烷-1-基]甲基]吡啶 、 戊二醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-10-nitro-11-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-5,9-epiminoimidazo-[1,2-a]azocine
  参考文献：
  名称：

  具有杀虫活性的含氮(硫)桥环化合物、制备及 用途

  摘要：

  本发明涉及具有杀虫活性的含氮(硫)桥环化合物、制备及用途。具体地，本发明公开了具有通式1所示的化合物，或所述化合物的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R，m，X，Z各自如说明书中所定义。本发明还公开了包含前述化合物的农用组合物，及其用途。前述化合物对同翅目、鳞翅目等农林业害虫，例如蚜虫、飞虱、粉虱、棉铃虫、斜纹夜蛾、粘虫等，具有高的杀虫活性。通式1。

  公开号：

  CN103242323B

文献信息

• Design, Synthesis, Crystal Structures, and Insecticidal Activities of Eight-Membered Azabridge Neonicotinoid Analogues
  作者：Renbo Xu、Rui Xia、Ming Luo、Xiaoyong Xu、Jiagao Cheng、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1021/jf4046683

  日期：2014.1.15

  Three series of novel azabridge neonicotinoid analogues were designed and synthesized, which were constructed by starting material A, glutaraldehyde, and primary amine hydrochlorides (aliphatic amines, phenylhydrazines, and anilines). Most of the eight-membered azabridge compounds presented higher insecticidal activities than oxabridged compound B against cowpea aphid (Aphis craccivora) and brown planthopper (Nilaparvata lugens). Compared with imidacloprid, some azabridged compounds exhibited excellent insecticidal activity against brown planthopper. The crystal structures and bioassay indicated that changing bridge atoms from O to N could lead to entirely different conformations, which might be the important influential factor of the bioactivities.