N-{2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(N-benzyl-piperid-4-yl)-propionamide] | 744189-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(N-benzyl-piperid-4-yl)-propionamide]
• 英文别名: 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-[2-[2-(4-carbamimidoylphenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazol-5-yl]-N-methylpropanamide
• CAS: 744189-18-2
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O
• 分子量: 536.72
• InChiKey: WRTDPTJICQFIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(4-amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(N-benzyl-piperid-4-yl)-propionamide] 以 甲醇 、 palladium-carbon 为溶剂， 生成 N-{2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl}-N-methyl-[3-(piperid-4-yl)-propionamide]-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的羧酰胺取代苯并咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，以及制备它们的过程，以及将羧酰胺取代苯并咪唑衍生物用作制药组合物，特别是用作具有抑制替普酶效应的制药组合物的用途。

  公开号：

  US06407130B1

文献信息

• CARBOXAMID-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS TRYPTASE-INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1237877B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6407130B1
  申请人：——

  公开号：US6407130B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• [DE] CARBOXAMID-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CARBOXAMIDE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVE DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR CARBOXAMIDE, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001034572A2

  公开（公告）日：2001-05-17

  Die Erfindung betrifft Carboxamid-substituierte Benzimidazol-Derivate der allgemeinen Formel (I), worin R1 ein gegebenenfalls substituierter Rest aus der Gruppe C¿1?-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, R?2¿ -C(=NH)NH¿2?, -CH2-NH2, R?3¿ ein gegebenenfalls substituierter Rest aus der Gruppe C¿1?-C6-Alkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, Heterocyclyl-C2-C4-alkenyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, Naphthyl-C1-C4-alkyl, R?4¿ Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes C¿1?-C6-Alkyl, bedeuten, gegebenenfalls in Form ihrer Tautomeren, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihrer Gemische, sowie ihrer pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel mit Tryptase-inhibierender Wirkung. Desweiteren sog. 'Prodrugs', worin R?2 -C(=NR7)NH¿2 und Zwischenprodukte, worin R2 -CN bedeutet.