[2-(tri-n-Butylstannyl)-1-ethynyl]cyclopropane | 254108-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: [2-(tri-n-Butylstannyl)-1-ethynyl]cyclopropane
• 英文别名: tributyl(2-cyclopropylethynyl)stannane；tributyl(cyclopropylethynyl)stannane；Tributyl-cyclopropylethynyl-stannane
• CAS: 254108-69-5
• 化学式: C₁₇H₃₂Sn
• 分子量: 355.151
• InChiKey: PYICBYXAIVIUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tri-n-Butylstannyl)-1-ethynyl]cyclopropane 生成 4-[1-(4-Cyano-3-fluorobenzyl)-2-methyl-5-imidazolylmethyl]-1-[6-(2-cyclopropyl)ethynyl-3-((methanesulfonyl)oxy)benzoyl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06562823B1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙炔 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 以8%的产率得到[2-(tri-n-Butylstannyl)-1-ethynyl]cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  烯烃碳胺化的 Umpolung 方法：钯催化的 1,2-氨基-酰化、-羧化、-芳基化、-乙烯基化和-炔基化

  摘要：

  Pd 催化的烯烃 1,2-碳化的传统方法依赖于亲核氮基组分和内部 C 基或外部氧化剂的组合。在这项研究中，我们概述了一种 umpolung 方法，该方法由亲电 N 基组件的氧化引发触发，并采用“标准”有机金属亲核试剂引入新的碳基片段。具体而言，将 Pd(0)-催化剂氧化加成到 O-五氟苯甲酰基肟酯的 NO 键中会生成亚氨基-Pd(II) 中间体，其与空间不同的烯烃进行 5-外环化。在羰基化或非羰基化条件下，生成的烷基-Pd(II) 中间体被有机金属亲核试剂或醇截获，以提供 1,2-碳化产物。这种方法提供，首次实现烯烃1,2-氨基-酰化、-羧化、-芳基化、-乙烯基化和-炔基化的统一策略。对于羰基化过程，五氟苯甲酸酯离去基团的协调原脱羧作用是反应效率的基础。该过程可能是相关 Narasaka-Heck 环化的关键特征，并解释了 O-五氟苯甲酰基肟酯在此类 aza-Heck 反应中的功效。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03732

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• Regio- and Enantioselective Bromocyclization of Difluoroalkenes as a Strategy to Access Tetrasubstituted Difluoromethylene-Containing Stereocenters
  作者：Edward Miller、Suhong Kim、Katarina Gibson、Jeffrey S. Derrick、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.0c02331

  日期：2020.5.13

  Difluoromethylene-containing compounds have attracted substantial research interest over the past decades for their ability to mimic biological functions of traditional functional groups while providing a wide variety of pharmacological benefits bestowed by the C-F bond. We report a novel strategy to access RCF2Br-containing heterocycles by regio- and enantioselective bromocyclization of difluoroalkenes

  过去几十年来，含二氟亚甲基的化合物因其能够模拟传统官能团的生物功能，同时提供 CF 键赋予的多种药理益处而引起了广泛的研究兴趣。我们报告了一种通过手性阴离子相转移催化实现二氟烯烃的区域选择性和对映选择性溴环化来获得含 RCF2Br 杂环的新策略。通过合成依非韦伦（一种用于治疗艾滋病毒的药物）的类似物，突显了这种方法的实用性。此外，通过对各种对映体富集的含α,α-二氟亚甲基的产物进行官能化，展示了CF2Br中间体的合成多功能性。
• GaBr₃-catalyzed Coupling between α-Iodo Esters with Alkynylstannanes under UV Irradiation
  作者：Itaru Suzuki、Naoto Esumi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1246/cl.140888

  日期：2015.1.5

  A coupling between various alkynylstannanes with α-iodo esters was catalyzed by GaBr3 under UV irradiation conditions, for which a catalytic amount of GaBr3 was essential, and a radical coupling with the generated alkynylgallium species was involved. The desired α-alkynyl esters were selectively obtained even in the presence of an aryl–I bond, which is a reactive site in a conventional palladium-catalyzed system.

  在紫外照射条件下，GaBr3催化了各种炔基锡与α-碘酯之间的偶合反应，催化剂GaBr3的量至关重要，且涉及与生成的炔基铝物质的自由基偶合。即使在存在芳基–I键（在传统的钯催化系统中为反应活性位点）的情况下，所需的α-炔基酯也能选择性获得。
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE
  申请人：DILLARD LAWRENCE W

  公开号：WO2011106414A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Definitions for the variables are provided herein.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物或其药用盐。这里提供了变量的定义。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。