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N-(6-trifluoromethylquinolin-5-yl)-2-(hexylthio)decanoic amide | 134991-09-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(6-trifluoromethylquinolin-5-yl)-2-(hexylthio)decanoic amide
英文别名
2-hexylsulfanyl-N-[6-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]decanamide
N-(6-trifluoromethylquinolin-5-yl)-2-(hexylthio)decanoic amide化学式
CAS
134991-09-6
化学式
C26H37F3N2OS
mdl
——
分子量
482.654
InChiKey
GVPQRYDJINKWMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    67.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0418071A2
    公开(公告)日:1991-03-20
    Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R¹ are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.
    式中的化合物 其药学上可接受的盐,其中 Q 和 R¹ 如下文所定义,以及用于合成此类化合物的新型羧酸和酸卤化物中间体。式 I 的化合物是酰基辅酶 A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂,可用作降血脂药和抗动脉粥样硬化药
  • US5362878A
    申请人:——
    公开号:US5362878A
    公开(公告)日:1994-11-08
  • US5656634A
    申请人:——
    公开号:US5656634A
    公开(公告)日:1997-08-12
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