O-[3-(4-phenylpiperazino)propyl]-1,4-diphenyl-1-butanone oxime | 77334-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: O-[3-(4-phenylpiperazino)propyl]-1,4-diphenyl-1-butanone oxime
• CAS: 77334-42-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O
• 分子量: 441.616
• InChiKey: HDPICXBCDZMCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  28.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 O-(3-chloropropyl)-1,4-diphenyl-1-butanone oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 O-[3-(4-phenylpiperazino)propyl]-1,4-diphenyl-1-butanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oximeether derivatives

  摘要：

  二苯基烷氧基和二苯基酮肟-醚衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为芳基基团，可选地取代有1至3个来自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、硝基、氰基、二(C.sub.1-C.sub.4)烷基氨基、氨基、苄氧基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷硫基、C.sub.1-C.sub.4烷基亚硫酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基磺酰基、C.sub.1-C.sub.4烷基酰胺基、C.sub.1-C.sub.4烷基氨基和N-(C.sub.1-C.sub.4)烷基-N-(C.sub.1-C.sub.4)烷基酰胺基的取代基；Z.sup.1为下式的基团：##STR2##（其中，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基或ar(C.sub.1-C.sub.4)烷基或与相邻的氮原子结合时，代表一个含氮5至7元饱和杂环基团，该基团可选地具有一个氧原子或一个额外的氮原子作为杂原子，此外还有所述氮原子，并且在具有额外的氮原子的情况下，在其上具有一个氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基、ar(C.sub.1-C.sub.4)烷基或苯基）；##STR3## 为下式的基团：##STR4## 或下式的基团：##STR5## A.sup.1为C.sub.2-C.sub.6烷基，A.sup.2为C.sub.2-C.sub.4烷基，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有脑血管扩张活性和抗缺氧活性。

  公开号：

  US04388469A1

文献信息

• Diphenylalkanoether and diphenylalkanone oximeether derivatives, a process for their production, pharmaceutical compositions and their use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0017217B1

  公开（公告）日：1985-03-13
• US4388469A
  申请人：——

  公开号：US4388469A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4426394A
  申请人：——

  公开号：US4426394A

  公开（公告）日：1984-01-17
• US4459410A
  申请人：——

  公开号：US4459410A

  公开（公告）日：1984-07-10
• US4482573A
  申请人：——

  公开号：US4482573A

  公开（公告）日：1984-11-13