2-Nitro-3-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on | 88734-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-Nitro-3-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
• 英文别名: 3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone；3-Methoxy-2-nitro-4H-1-benzothiopyran-4-one；3-methoxy-2-nitrothiochromen-4-one
• CAS: 88734-90-1
• 化学式: C₁₀H₇NO₄S
• 分子量: 237.236
• InChiKey: IPLVGPIGGRMVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-3-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 N-(3-Methoxy-4-oxo-4H-1-benzothiopyran-2-yl)-chloroacetamid
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-hydroxy-1-thiochromones1)

  摘要：

  2-氨基-3-羟基-（或3-烷氧基）-1-硫色酮9a和17a-17d可分别通过还原2-硝基或2-苯基偶氮衍生物8a和11得到2-溴衍生物的反应16c 秒。胺类。图 9a 和 16a 适用于合成杂环稠合硫色酮 12a – 12e、13 和 18。图8a和17d显示了在对小鼠的药理试验中的中心作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161106
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并噻喃-4-酮 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Nitro-3-methoxy-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-amino-3-hydroxy-1-thiochromones1)

  摘要：

  2-氨基-3-羟基-（或3-烷氧基）-1-硫色酮9a和17a-17d可分别通过还原2-硝基或2-苯基偶氮衍生物8a和11得到2-溴衍生物的反应16c 秒。胺类。图 9a 和 16a 适用于合成杂环稠合硫色酮 12a – 12e、13 和 18。图8a和17d显示了在对小鼠的药理试验中的中心作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161106

文献信息

• 2-Aminobenzo[b]thiophencarbonsäureester aus 3-Hydroxy-2-nitro-1-thiochromon
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir

  DOI：10.1002/ardp.19843170805

  日期：——

  3‐Hydroxy‐2‐nitro‐1‐thiochromon (1b) setzt sich in Alkohollösung bei Basenzusatz zu den 2‐Nitro‐benzothiophen‐3‐carbonsäureestern 4a und 4b um; daneben entstehen die 2‐Amino‐3‐benzothiophencarbonsäureester 11a und 11b. 3‐Methoxy‐2‐nitro‐1‐thiochromon (1c) bildet unter gleichen Bedingungen das 3‐Amino‐2‐nitro‐1‐thiochromon 12. 1b reagiert mit Morpholin in Dioxan zum 2‐Nitro‐benzothiophen‐3‐carbonsäureamid

  当加入碱时，3-羟基-2-硝基-1-硫色酮 (1b) 在醇溶液中转化为 2-硝基-苯并噻吩-3-羧酸酯 4a 和 4b；此外，形成2-氨基-3-苯并噻吩甲酸酯11a和11b。3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone (1c) 在相同条件下形成 3-amino-2-nitro-1-thiochromone 12。1b 在二恶烷中与吗啉反应形成 2-nitro-benzothiophene-3-carboxamide 10 .