3-(6-hydroxymethyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid | 18958-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(6-hydroxymethyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-[6-(Hydroxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 18958-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: UROXVOOYZLOVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-hydroxymethyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 methyl (E)-3-<6-(3-hydroxyoct-1-enyl)-3,4-methylenedioxyphenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliazer J.; Costa, Paulo R. R.; Coelho, Fernando A. S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2301 - 2332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-hydroxymethyl-3,4-methylenedioxyphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Barreiro, Eliazer J.; Costa, Paulo R. R.; Coelho, Fernando A. S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 7, p. 2301 - 2332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Automated and accelerated synthesis of indole derivatives on a nano-scale
  作者：Shabnam Shaabani、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Li Gao、Martin Stahorsky、Joe Olechno、Richard Ellson、Michael Kossenjans、Victoria Helan、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c8gc03039a

  日期：——

  miniaturized and accelerated synthesis for efficient property optimization is a formidable challenge for chemistry in the 21st century as it helps to reduce resources and waste and can deliver products in shorter time frames. Here, we used for the first-time acoustic droplet ejection (ADE) technology and fast quality control to screen efficiency of synthetic reactions on a nanomole scale in an automated

  实现高效性能优化的自动化、小型化和加速合成是 21 世纪化学面临的巨大挑战，因为它有助于减少资源和浪费，并可以在更短的时间内交付产品。在这里，我们首次使用声学液滴喷射（ADE）技术和快速质量控制，以自动化和小型化的方式筛选纳摩尔级合成反应的效率。中断的费歇尔吲哚与 Ugi 型反应相结合，产生了几种有吸引力的药物样支架。在 384 孔板中，产生了一组不同的间断 Fischer 吲哚中间体，并通过两步序列与三环乙内酰脲骨架反应。同样，预制的 Fischer 吲哚中间体用于生产多种 Ugi 产品，并将效率与原位方法进行了比较。在制备毫摩尔规模上重新合成了多个反应，显示出从纳米到毫克的可扩展性，从而显示出合成实用性。前所未有的大量建筑被用于快速范围和限制研究（68 种异氰化物，72 种羧酸）。生成的大合成数据的小型化和分析使得能够更深入地探索化学空间，并获得以前不切实际或不可能的知识，例如反应、结构单元和官能团兼容性的快速调查。