(6R,7R)-7-{2-[(Z)-(S)-1-Benzhydryloxycarbonyl-ethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-3-iodomethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 115406-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7R)-7-{2-[(Z)-(S)-1-Benzhydryloxycarbonyl-ethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-3-iodomethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 115406-13-8
• 化学式: C₅₆H₄₈IN₅O₈S₂
• 分子量: 1110.06
• InChiKey: VMWYFPRARSIESJ-RBWVEKHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  157.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-{2-[(Z)-(S)-1-Benzhydryloxycarbonyl-ethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-3-iodomethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第二部分：3-（5-甲基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）-硫代甲基头孢菌素衍生物和相关化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在3-位具有噻唑并吡啶鎓基团的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。这些在3-位具有（5-烷基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）硫代甲基的头孢菌素衍生物中的一些表现出对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的强活性。其中，5a在体外显示出良好的抗菌谱，并且在体内对铜绿假单胞菌也显示出与头孢他啶类似或稍强的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00103-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-[[(1S)-1-(diphenylmethoxycarbonyl)ethoxy]imino]acetic acid 在 吡啶 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,7R)-7-{2-[(Z)-(S)-1-Benzhydryloxycarbonyl-ethoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-3-iodomethyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型头孢菌素衍生物在3位具有双环杂环。第二部分：3-（5-甲基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）-硫代甲基头孢菌素衍生物和相关化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列在3-位具有噻唑并吡啶鎓基团的头孢菌素衍生物，并评估了其抗菌活性。这些在3-位具有（5-烷基噻唑并[4，5-c]吡啶-2-基）硫代甲基的头孢菌素衍生物中的一些表现出对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的强活性。其中，5a在体外显示出良好的抗菌谱，并且在体内对铜绿假单胞菌也显示出与头孢他啶类似或稍强的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00103-5