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(2R)-1,2-dibenzyl-4(methoxyimino)piperidine
(2R)-1,2-dibenzyl-4(methoxyimino)piperidine | 150708-72-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-1,2-dibenzyl-4(methoxyimino)piperidine
英文别名
(2R)-1,2-dibenzyl-N-methoxypiperidin-4-imine
CAS
150708-72-8
化学式
C
20
H
24
N
2
O
mdl
——
分子量
308.423
InChiKey
MWDZFZWEWVTSFC-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
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23
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环数:
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sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
24.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R)-1,2-dibenzyl-4(methoxyimino)piperidine
在 ammonium chloride 、
氨
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成 (2R,4RS)-1,2-dibenzyl-4-piperidinamine
参考文献:
名称:
1-acylpiperidine compounds
摘要:
公式I的1-酰基哌啶化合物##STR1##中,其中R.sub.1是可选择地取代的芳基烷基,芳氧基烷基,杂芳基烷基,芳酰基,杂芳酰基,环烷基羰基,芳基酰基,杂芳基酰基,芳基羧酰基或芳基氨基酸的酰基基团,该基团可选择地通过较低的烷酰基或氨基甲酰基取代,R.sub.2是环烷基或可选择地取代的芳基或杂芳基基团,R.sub.3是氢,烷基,氨基甲酰基或可选择地通过羧基取代或酯化或酰胺化羧基的烷酰基或烯酰基基团,R.sub.4是可选择地取代的芳基或可选择部分氢化的杂芳基基团,X.sub.1是亚甲基,乙烯基,直链键,可选择地缩酮化的羰基团或可选择地醚化的羟甲亚甲基团,X.sub.2是烷基,羰基或直链键,X.sub.3是羰基,氧代-较低烷基,氧代(氮代)-较低烷基或可选择地通过苯基,羟甲基,可选择地酯化或酰胺化羧基或在高于α位时通过羟基取代的烷基基团,及其盐具有物质P拮抗性能,并可用作药用活性物质,用于治疗发展中物质P起重要作用的疾病的药物。
公开号:
US05310743A1
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