6-O-(4'',6''-diazido-2'',3''-di-O-benzyl-4'',6''-dideoxy-α-D-galactopyranosyl)-1,3,2',6'-tetraazidoneamine | 688744-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(4'',6''-diazido-2'',3''-di-O-benzyl-4'',6''-dideoxy-α-D-galactopyranosyl)-1,3,2',6'-tetraazidoneamine
• CAS: 688744-74-3
• 化学式: C₃₂H₃₈N₁₈O₉
• 分子量: 818.769
• InChiKey: CWMYKRMVZZNOPQ-ZSGXSRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  408.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 6-O-(4'',6''-diazido-2'',3''-di-O-benzyl-4'',6''-dideoxy-α-D-galactopyranosyl)-1,3,2',6'-tetraazidoneamine 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 三甲基膦 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Application of Glycodiversification:  Expedient Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Library of Kanamycin B Analogues

  摘要：

  The expedient synthesis of a library of kanamycin B analogues is reported. The revealed SAR will guide future designs in developing kanamycin-type aminoglycoside antibiotics against drug-resistant bacteria.

  DOI：

  10.1021/ol0497685
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6'-tetraazido-3',4'-di-O-acetylneamine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-O-(4'',6''-diazido-2'',3''-di-O-benzyl-4'',6''-dideoxy-α-D-galactopyranosyl)-1,3,2',6'-tetraazidoneamine
  参考文献：
  名称：

  Application of Glycodiversification:  Expedient Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Library of Kanamycin B Analogues

  摘要：

  The expedient synthesis of a library of kanamycin B analogues is reported. The revealed SAR will guide future designs in developing kanamycin-type aminoglycoside antibiotics against drug-resistant bacteria.

  DOI：

  10.1021/ol0497685