benzyl (2S,5S,6R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate | 867045-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S,5S,6R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 867045-72-5
• 化学式: C₃₉H₄₄F₆N₂O₇
• 分子量: 766.778
• InChiKey: QOSIPJILMHDRKS-CCPNZFBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,5S,6R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2S,5S,6R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-(2-hydroxyethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING NK1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NK1 A CYCLES FUSIONNES

  摘要：

  具有如公式（1）所示的一般结构的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂盐在治疗由NK1受体介导的疾病或症状方面是有用的，例如各种生理紊乱、症状或疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。

  公开号：

  WO2005100358A1
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (2S,5S,6R)-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING NK1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE NK1 A CYCLES FUSIONNES

  摘要：

  具有如公式（1）所示的一般结构的化合物或其药用可接受的盐和/或溶剂盐在治疗由NK1受体介导的疾病或症状方面是有用的，例如各种生理紊乱、症状或疾病，包括呕吐、抑郁、焦虑和咳嗽。

  公开号：

  WO2005100358A1

文献信息

• US7498438B2
  申请人：——

  公开号：US7498438B2

  公开（公告）日：2009-03-03