bis(4-bromobutoxy)dimethylsilane | 18037-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(4-bromobutoxy)dimethylsilane
• 英文别名: Dimethyl-bis-(4-brombutyloxy)-silan；Bis(4-bromobutoxy)-dimethylsilane；bis(4-bromobutoxy)-dimethylsilane
• CAS: 18037-26-8
• 化学式: C₁₀H₂₂Br₂O₂Si
• 分子量: 362.177
• InChiKey: LFEOMIFJGXUAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 双(二甲基氨基)二甲基硅烷 在 水 、 3-溴丙烯 作用下， 反应 35.0h， 以79%的产率得到bis(4-bromobutoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  环醚与二碘-和二溴二甲基硅烷等价物的开环反应

  摘要：

  研究了（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4MeI（1a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4allylBr（1b）试剂对环醚的开环卤化。四氢呋喃和氧化环己烯与1a和1b反应，以高收率得到开环的二（卤代烷氧基）二甲基硅烷。然而，使用较少的四氢吡喃过滤，只有试剂1a给出了开环产物。试剂1a和1b的反应尽管区域选择性相当低，但是环氧丙烷的氧化反应也能顺利进行。当使用（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2MeI（2a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2allylBr（2b）以环醚/ 2a或2b  = 1/1的比例进行类似反应时，得到相应的1：1加合物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.010

文献信息

• Ring-opening reactions of cyclic ethers with diiodo- and dibromodimethylsilane equivalents
  作者：Joji Ohshita、Yuki Izumi、Zhou Lu、Junnai Ikadai、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.01.010

  日期：2006.4

  Ring-opening halosilation of cyclic ethers with reagents of (Me2N)2SiMe2/4MeI (1a) and (Me2N)2SiMe2/4allylBr (1b) was studied. Tetrahydrofuran and cyclohexene oxide reacted with 1a and 1b to give ring-opened di(haloalkoxy)dimethylsilanes in good yield. With less strained tetrahydropyran, however, only reagent 1a gave the ring-opened product. Reactions of reagents 1a and 1b with propylene oxide also

  研究了（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4MeI（1a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 4allylBr（1b）试剂对环醚的开环卤化。四氢呋喃和氧化环己烯与1a和1b反应，以高收率得到开环的二（卤代烷氧基）二甲基硅烷。然而，使用较少的四氢吡喃过滤，只有试剂1a给出了开环产物。试剂1a和1b的反应尽管区域选择性相当低，但是环氧丙烷的氧化反应也能顺利进行。当使用（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2MeI（2a）和（Me 2 N）2 SiMe 2 / 2allylBr（2b）以环醚/ 2a或2b  = 1/1的比例进行类似反应时，得到相应的1：1加合物。