4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-<2-(1,1-dimethylethyl)-3-butenyl>oxazole | 118227-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-<2-(1,1-dimethylethyl)-3-butenyl>oxazole
• 英文别名: 2-(2-tert-butylbut-3-enyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 118227-23-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: QDTXFZDXCVSYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-<2-(1,1-dimethylethyl)-3-butenyl>oxazole 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-5-(iodomethyl)-2-pyrrolidone 、 trans-N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-5-(iodomethyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Iodolactamization of .gamma.,.delta.-unsaturated oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a028
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl)-4-pentenoic acid 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 以75%的产率得到4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-<2-(1,1-dimethylethyl)-3-butenyl>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Iodolactamization of .gamma.,.delta.-unsaturated oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a028

文献信息

• KURTH, MARK J.;BLOOM, STEVEN H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 411-414
  作者：KURTH, MARK J.、BLOOM, STEVEN H.

  DOI：——

  日期：——