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(Z)-3-amino-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enethioamide | 1204330-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-amino-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enethioamide
英文别名
——
(Z)-3-amino-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enethioamide化学式
CAS
1204330-99-3
化学式
C5H4F3N3S
mdl
——
分子量
195.168
InChiKey
GQJCVQHJSDYEPX-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    366.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.544±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-amino-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enethioamide双氧水 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以81 mg的产率得到5-氨基-3-(三氟甲基)-1,2-噻唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles
    摘要:
    Herein, we describe the synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles from trihaloacetonitriles and 2-cyanothioacetamides or 2-ethoxycarbonylthioacetamides. The reactivity of the necessary trihaloacetonitriles has a significant impact on the observed reaction pathways. Reactions with CF3CN require an oxidant to mediate cyclization, while CCl3CN functions as both the reactant and oxidant. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.051
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺三氟乙腈三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以35%的产率得到(Z)-3-amino-2-cyano-4,4,4-trifluorobut-2-enethioamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles
    摘要:
    Herein, we describe the synthesis of 4,5-disubstituted-3-trihalomethylisothiazoles from trihaloacetonitriles and 2-cyanothioacetamides or 2-ethoxycarbonylthioacetamides. The reactivity of the necessary trihaloacetonitriles has a significant impact on the observed reaction pathways. Reactions with CF3CN require an oxidant to mediate cyclization, while CCl3CN functions as both the reactant and oxidant. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.051
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