2-(7-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-silaundec-10-en-11-yl)phenol | 1202398-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(7-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-silaundec-10-en-11-yl)phenol
• CAS: 1202398-95-5
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₅Si
• 分子量: 473.645
• InChiKey: VTFZXTOBNZLZAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-silaundec-10-en-11-yl)phenol 、 copper(II) acetate monohydrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₂₄H₃₃CuN₃O₅Si
  参考文献：
  名称：

  异质化Cu（II）salen络合物接枝在氧化石墨烯纳米片上，作为无Pd Sonogashira偶联的前驱催化剂

  摘要：

  固定在氧化石墨烯纳米片上的Cu（II）salen络合物[Cu（II）salen @ GO]以3-氯丙基三甲氧基硅烷为连接基合成，并使用X射线衍射，傅立叶变换红外，扫描电子显微镜/能量色散X射线光谱，透射电子显微镜以及原子吸收光谱（AAS）。已经研究了Cu（II）salen @ GO作为有效的多相催化剂，用于110℃下4小时内，当Cu的负载量为0.7 mmol g -1时，在二甲亚砜中的Sonogashira偶联反应具有良好至高产率（98％）。基于AAS的Cu元素分析。应当理解，非均相催化剂与其均相类似物一样具有活性，并且具有良好的可回收性，并且在连续运行中活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/aoc.4545
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(7-(2-((2-hydroxybenzylidene)amino)ethyl)-3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-silaundec-10-en-11-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  介孔 KIT-6 上接枝铜（II）的新型希夫碱配合物可作为多种四唑均选择性合成的有效纳米结构催化剂

  摘要：

  在这项工作中，KIT-6介孔二氧化硅材料由于其优异的表面积、大量的孔体积和高度功能化的表面而被用来制造多相催化剂。在 KIT-6 表面制备了铜 (II) 席夫碱配合物。为此，通过使用 NaI 的简单 S N 2 反应，由 (3-氯丙基) 三甲氧基硅烷合成 (3-碘丙基) 三甲氧基硅烷 (IPTMS) 作为连接剂。另一方面，配体(a)是由二亚乙基三胺(DETA)和水杨醛(SA)缩合合成的，并通过IR和1H-NMR技术进行了鉴定。为了制备Sal(PMeOSi)DETA (b)，配体(a)与IPTMS反应。该合成的挑战之一是证明配体（a）和IPTMS之间的连接，这通过1H-NMR技术得到了证明。在下一步中，使用Cu(NO 3 ) 2 .3 H 2 O和b的络合反应合成铜(Cu(II)[Sal(PMeOSi)DETA])(c)的希夫碱络合物。最后，将所得铜配合物固定在KIT-6上，{Cu(II)[

  DOI：

  10.1002/aoc.7317

文献信息

• Novel alkoxysilane pentacoordinate OV(IV) complexes as supported catalysts for cyclohexane oxidation with dioxygen
  作者：Gopal S. Mishra、Anil Kumar、Suman Mukhopadhyay、Pedro B. Tavares

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.06.018

  日期：2010.8

  A variety of newly synthesized and well characterized alkoxysilane pentacoordinate Oxovanadium(IV) complexes, VO[Sal(PMeOSi)DPTA] 3[a], VOICI-Sal(PMeOSi)DPTAI 3[b], VO[Sal(PMeOSi)DETA] 6[a] and VO[Cl-Sal(PMeOSi)DETA] OA, (Sal = salicylaldehyde, DPTA= bis(aminopropyl)amine, DETA = diaminoethylamine), have been anchored by covalent bond into the surface of SiO(2) and/or Al(2)O(3) via silicon-alkoxide route by a condensation process as supported catalysts. These solid supported catalysts (abbreviated as catalysts A to H) showed high catalytic efficiency in the selective oxidation reaction of cyclohexane using molecular oxygen under relatively mild condition in a micro-batch reactor. The Catalyst C (SiO(2)/3[a] complex) system exhibits best activity, overall yield 38.5% (TONs, ca. 5.0 x 10(3)) as well as high selectivity 98% (cyclohexanol 74%, cyclohexanone 24%). Notably, cyclohexane shows significantly improved yield 44.0%, by the addition of pyrazinecarboxylic acid as a co-catalyst. The TGA indicates these catalysts are stable up to maximum reaction temperature, ca. 473 K and ICP analysis shows there is negligible vanadium loss from the supported catalyst after the reaction, allowing further use of the V-catalyst. The various factors influences (i.e. temperature, O(2) pressure, reaction time, catalyst amount) were also investigated in the systematic way, to optimize the reaction processes. The impact of radical traps and detection of intermediate peroxy radical were also investigated to establish a radical mechanism. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Cu(II) salen complex grafted onto KCC-1 as a convenient multifunctional heterogeneous catalyst for the preparation of 4H-benzochromenes
  作者：Khadije Ghabdian、Alireza Motavalizadehkakhky、Rahele Zhiani、Ali Allahresani、Mahdieh Ghabdian

  DOI：10.1007/s11164-024-05311-8

  日期：2024.7