1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) | 194724-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate)
• CAS: 194724-15-7
• 化学式: C₂₃H₃₃O₆PSi
• 分子量: 464.571
• InChiKey: AMOWXLBRBMZFMW-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate) 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1,4-anhydro-5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-D-erythro-pentitol 3-(diphenylphosphate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3→5)-cyclic Bis(1,4-anhydro-2-deoxy-d-erythro-pentitol-3-phosphate), an inhibitor HIV-1 integrase

  摘要：

  Bis-abasic cyclic dinucleotide, bis-(3-->5)-cyclic bis(1,4-anhydro-2-deoxy-D-erythro-pentitol-3-phosphate) (1), was prepared from 2-deoxy-D-ribose in nine convergent steps, in 18% overall yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00363-3