N-(3-chloro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide | 1185845-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-chloro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
• CAS: 1185845-16-2
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O
• 分子量: 357.883
• InChiKey: CHNPIKGSPUAGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide 、 邻三氟甲基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-4-[4-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]phenyl]-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性二酰胺神经肽Y Y2受体拮抗剂的鉴定和优化

  摘要：

  描述了一种从高通量筛选中鉴定出的新型小分子NPY Y2拮抗剂（3）。还描述了基于该分子的后续SAR研究和优化程序，从而确定了有效的和可溶性的吡啶基类似物36。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.035
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-4-(2-methyl-2-phenylpropanamido)phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-2-methyl-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性二酰胺神经肽Y Y2受体拮抗剂的鉴定和优化

  摘要：

  描述了一种从高通量筛选中鉴定出的新型小分子NPY Y2拮抗剂（3）。还描述了基于该分子的后续SAR研究和优化程序，从而确定了有效的和可溶性的吡啶基类似物36。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.035