n-hexyl-2-trimethylstannyl-1,3-butadiene | 91312-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: n-hexyl-2-trimethylstannyl-1,3-butadiene
• 英文别名: trimethyl(3-methylidenenon-1-en-2-yl)stannane
• CAS: 91312-31-1
• 化学式: C₁₃H₂₆Sn
• 分子量: 301.059
• InChiKey: SPPRDFURBCLUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexyl-2-trimethylstannyl-1,3-butadiene 、 甲基锂 、 六水合溴化镁 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REICH, H. T.;YELM, K. E.;REICH, I. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 18, 3438-3440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 2,3-bis(trimethylstannyl)-1,3-butadiene 在 1-iodohexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到n-hexyl-2-trimethylstannyl-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  从有机锡前体和丁二烯基锂试剂合成 2,3-二取代 1,3-丁二烯：Diels-Alder 反应性

  摘要：

  1,4-双(三甲基锡烷基)-2-丁炔 (1) 和 2,3-双(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯 (2)，用于 1,3-丁二烯的 2,3-二价阴离子的多功能合成子，由 1,4-二氯-2-丁炔或 2,3-二氯-1,3-丁二烯通过与 2 当量的（三甲基甲锡基）锂反应制备。在 -78 o C 下，来自任一二氯前体的动力学产物为 1，可异构化为 2。由 1 和 2 形成的单锂物质已通过 13 C NMR 表征。一当量的甲基锂在 -78 o C 加入 1 形成 2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene (5)，而 2 形成 2-lithio-3-(trimethylstannyl)-1,3-butadiene (6)

  DOI：

  10.1021/ja00068a020