3-methyl-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-6-amine | 1240526-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-methyl-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-6-amine
• 英文别名: 3-Methyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-amine
• CAS: 1240526-72-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD19442708
• 分子量: 126.202
• InChiKey: VBRGCOXFBWLERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-([4-[3-cyano-4-(oxan-4-yloxy)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino)-2-methoxypyridine-3-carboxylic acid 、 3-methyl-3-aza-bicyclo[3.1.1]heptan-6-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到6-([4-[3-cyano-4-(oxan-4-yloxy)phenyl]pyrimidin-2-yl]amino)-2-methoxy-N-[(1R,5S,6S)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.1]heptan-6-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。

  公开号：

  WO2019079373A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3792263A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The present invention relates to a group of pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazine derivatives serving as selective HER2 inhibitors and an application thereof in the preparation of a drug that serves as an HER2 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一组作为选择性 HER2 抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物及其在制备作为 HER2 抑制剂的药物中的应用。具体而言，本发明涉及一种由式（I）代表的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10441581B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和失调。
• [EN] PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HER2 ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019214651A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明涉及一类作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，以及在制备作为HER2抑制剂的药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。